A import?ncia epidemiol?gica dos norov?rus (NoV) como agentes causadores de diarr?ia infantil vem aumentando substancialmente, principalmente ap?s a introdu??o da vacina??o contra rotav?rus no calend?rio b?sico de vacina??es de diversos pa?ses. ? reconhecido, mundialmente, como o principal promotor de surtos de gastroenterite aguda (GEA), por?m, ? crescente sua contribui??o no impacto da doen?a diarreica em crian?as internadas e, tamb?m, em n?vel comunit?rio. Mudan?as antig?nicas, eventos de recombina??o do RNA e muta??es podem contribuir para a evolu??o do v?rus. Em virtude de sua import?ncia este estudo foi envolvendo crian?as acometidas por GEA, acompanhadas na comunidade, atendidas em unidades de sa?de e hospitais, a fim de identificar os poss?veis gen?tipos de NoV envolvidos nos casos de GEA ao longo de tr?s d?cadas. Os esp?cimes fecais foram oriundos de oito diferentes estudos realizados entre 1982 e 2011 em Bel?m, Par?, Brasil. Um total de 2.520 amostras foi analisado por RT-PCR e sequenciamento de nucleot?deos das regi?es A, B, C, D e P2 do genoma viral dos NoV. Foi encontrada uma positividade global de 17,3% (n = 436/2.520), tendo sido caracterizadas 49,5% (216/436) das amostras positivas, demonstrando a presen?a de v?rios gen?tipos: Gene da polimerase viral (GI.P4, GII.Pa, GII.Pc, GII.Pe, GII.Pg, GII.Pj, GII.P3, GII.P4, GII.P6, GII.P7, GII.P8, GII.P12, GII.P13, GII.P14, GII.P21, GII.P22); Gene VP1 (GI.3, GI.7, GII.1, GII.2, GII.3, GII.4, GII.6, GII.7, GII.8, GII.10,
GII.12, GII.14, GII.17, GII.23). Oitenta e tr?s (38,4%) amostras foram classificadas como GII.P4/GII.4 por ambas as ORFs (gene polimerase e VP1) e a an?lise do subdom?nio P2 demonstrou 10 diferentes variantes: CHDC (1970s), Tokyo (1980s), Bristol_1993, US_95/96, Kaiso_2003, Asia_2003, Hunter_2004, Yerseke_2006a, Den Haag_2006b (subcluster ?O?) e New Orleans_2009. Foi confirmada a presen?a de eventos de recombina??o em 47,6% (n =
20) das 42 amostras com genotipagem divergente entre ambas as regi?es analisadas, com diferentes pontos de quebra dentro do genoma viral, incluindo a pouco usual quebra observada no gene da polimerase viral. A an?lise evolutiva estimou a taxa de evolu??o de 1,02 x 10-02 e 9,05 x 10-03 subs./s?tio/ano para as regi?es C e D da VP1, respectivamente. Estes achados podem contribuir com outros estudos que objetivam o desenvolvimento de uma potencial vacina ou antiviral contra NoV, demonstrando a alta diversidade gen?tica deste v?rus observada ao longo do tempo no mundo, incluindo o Brasil.
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