A febre amarela (FA), causada pelo V?rus da febre amarela (VFA), ? uma doen?a infecciosa n?o contagiosa transmitida por mosquitos infectados dos g?neros Haemagogus, Sabethes e Aedes, que se mant?m end?mica ou enzo?tica nas florestas tropicais das Am?ricas e da ?frica, causando periodicamente surtos isolados ou epidemias com significativo impacto na sa?de p?blica. Seu potencial de reemerg?ncia denota a import?ncia da cont?nua vigil?ncia epidemiol?gica. Diversos trabalhos publicados em material humano, demonstraram que a evolu??o da doen?a guarda rela??o com o padr?o de resposta imunol?gica in situ em f?gado de pacientes que foram ? ?bito pelas formas graves da doen?a. Neste contexto, o perfil Th17 pode ter relev?ncia na evolu??o e no desfecho da FA, sendo assim, o presente estudo buscou determinar o perfil citoc?nico ligado a resposta Th17 em amostras de f?gado humano na FA fatal, descrevendo e quantificando as altera??es histopatol?gicas e a imunoexpress?o de ROR-?, STAT3, IL-6, TGF-?, IL-17 e IL-23. A an?lise estat?stica foi realizada no programa GraphPad Prism 5.0 utilizando ANOVA one-way, Tukey e correla??o de Pearson, com n?vel de signific?ncia de 5% (p?0,05). Os resultados demonstraram diferen?as na express?o dos marcadores entre os casos fatais de FA e as amostras controle, sendo a marca??o destes mais intensa na regi?o mediozonal, onde a histopatologia revelou dano celular mais extenso. Sendo assim, estes novos dados obtidos indicam que a resposta Th17 provavelmente possui um papel importante na resposta imune hep?tica ao v?rus, bem como pode contribuir com a indu??o de les?es hepatocit?rias observadas na fisiopatologia da doen?a.
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