Artigo

Chemical evaluation, phytotoxic potential, and in silico study of essential oils from leaves of Guatteria schomburgkiana Mart. and Xylopia frutescens Aubl. (Annonaceae) from the brazilian amazona.

Os óleos essenciais (OE) de Guatteria schomburgkiana (Gsch) e Xylopia frutescens (Xfru) (Annonaceae) foram obtidas por hidrodestilação, e sua composição química foi avaliada por cromatografia gasosa com espectrometria de massas (GC/MS). A atividade herbicida foi medida através da análise da porcenta...

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Autor principal: Moraes, Ângelo Antônio Barbosa de
Outros Autores: Nascimento, Lidiane Diniz do, Andrade, Eloisa Helena de Aguiar
Grau: Artigo
Idioma: eng
Publicado em: Museu Paraense Emílio Goeldi 2025
Assuntos:
Acesso em linha: https://repositorio.museu-goeldi.br/handle/mgoeldi/2725
Resumo:
Os óleos essenciais (OE) de Guatteria schomburgkiana (Gsch) e Xylopia frutescens (Xfru) (Annonaceae) foram obtidas por hidrodestilação, e sua composição química foi avaliada por cromatografia gasosa com espectrometria de massas (GC/MS). A atividade herbicida foi medida através da análise da porcentagem de germinação de sementes e do alongamento da raiz e do hipocótilo de duas espécies invasoras: Mimosa pudica e Senna obtusifolia. O maior rendimento foi obtido para o EO de Xfru (1,06%). A composição química do Gsch foi caracterizada pela presença de sesquiterpenos oxigenados espatulenol (22,40%) e óxido de cariofileno (14,70%). Em relação ao EO do Xfru, o hidrocarboneto monoterpenos α-pineno (35,73%) e β-pineno (18,90%) foram os componentes identificados com o concentrações mais altas. A germinação das sementes de S. obtusifolia (13,33 ± 5,77%) apresentou maior resistência que a das sementes de M. pudica (86,67 ± 5,77%). S. obtusifolia também foi mais sensível a o EO de Xfru em termos de alongamento da radícula (55,22 ± 2,72%) e do hipocótilo (71,12 ± 3,80%), enquanto M. pudica apresentou maior sensibilidade ao EO de Gsch. Para rastrear a atividade herbicida, o estudo de encaixe molecular dos compostos principais e potentes foi realizado contra a proteína 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase (HPPD). Os resultados mostraram boas afinidades de ligação e atribuíram as mais fortes atividades inibitória do δ-cadineno para a proteína alvo. Este trabalho contribui para o estudo das propriedades herbicidas dos OEs de espécies de Annonaceae da região amazônica.