Síndrome de Gorlin-Goltz: relato de caso clínico
A síndrome de Gorlin-Goltz (SGG) é uma desordem hereditária autossômica dominante de alta penetrância associada a mutações dos genes PTCH1, PTCH2 e SUFU. As manifestações clínicas variam a cada paciente sem uma única característica em comum à todos eles, Este trabalho tem como finalidade retratar um...
| Autor principal: | TORRES, Ingrid Silva |
|---|---|
| Grau: | Trabalho de Conclusão de Curso - Graduação |
| Publicado em: |
2019
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: |
http://bdm.ufpa.br/jspui/handle/prefix/929 |