Apesar da alta prevalência e dos riscos associados à Chlamydia trachomatis no Brasil e outros
países do mundo, pouco se conhece sobre a distribuição dos genótipos no Brasil e a variabilidade
biológica deste importante agente transmissor de doenças sexualmente transmissíveis (DST). A
ausência de uma investigação rotineira para C. trachomatis e tratamentos efetivos pode originar
sérias complicações e conseqüências para os indivíduos como doença inflamatória pélvica,
infertilidade, gravidez ectópica e infecções neonatais. Atualmente, a C. trachomatis apresenta 19
sorotipos: A-C associados ao tracoma, D-K responsáveis por infecções urogenitais e L1, L2 e
L3, agentes responsáveis pela síndrome do linfogranuloma venéreo. A MOMP, reconhecida
como o antígeno imunodominante codificado pelo o gene ompA, exibe uma extensa área de
variação nucleotídica sendo por sua vez, conferido por quatro domínios variáveis (VDI a VDIV).
Estudos sugerem que as mutações ocorrem frequentemente entre os genótipos e que essas
mutações podem indicar diferenças imunogênicas entre as MOMP de genótipos de C.
trachomatis. O presente trabalho tem por objetivo identificar os genótipos a partir de amostras
positivas por PCR para C. trachomatis de mulheres com diagnóstico de infertilidade e em
gestantes na cidade de Manaus, Amazonas – Brasil, além de sequenciar e analisar o gene ompA.
A população de estudo consistiu de 96 mulheres inférteis e 53 mulheres gestantes. A
genotipagem foi feita pela a técnica de Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) a partir da
seqüência do gene ompA e os seguintes genótipos foram identificados em gestantes: D [50,0%];
E [25,0%]; F [12,5%] e I [12,5%]. Em mulheres inférteis os genótipos identificados foram: E
[16,7%], F [16,7,%] e K [66,7%]. A freqüência de genótipo K e D encontrada neste estudo são
consideradas elevadas (66,7%) e (50,0%) e quanto à análise filogenética, verificamos que os
genótipos analisados compartilham do mesmo ancestral. Sugere-se que as variações encontradas
nas sequências dos genótipos identificados surgem dos pontos de mutação ou possivelmente pela
recombinação dos VD na MOMP. A região VDII foi que mais apresentou variações nas
seqüências analisadas.
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