Duguetia surinamensis R. E. Fries é uma espécie de Annonaceae endêmica da
Amazônia, podendo ser encontrada no Brasil, Colômbia e Guianas. De acordo com a
literatura, não há relatos de estudos químicos e farmacológicos a seu respeito. Nesse
trabalho, foi realizado o estudo fitoquímico e de citotoxicidade in vitro dos extratos
brutos e frações das cascas do caule de D. surinamensis, que levou ao isolamento de
nove substâncias, sendo oito delas da classe dos alcaloides. Para isso foram empregadas
técnicas cromatográficas clássicas para o isolamento dos constituintes químicos, e
técnicas espectroscópicas (RMN de 1H e 13C 1D/2D) e espectrométrica (EM) para a
identificação desses constituintes. Os alcaloides isolados foram identificados como
pertencentes as subclasses dos aporfínicos (duguetina, duguetina N-óxido, dicentrina e
7-hidroxinordicentrina), oxoaporfínicos (dicentrinona), tetraidroprotoberberínicos
(tetrahidrojathrorrizina), morfinanodienonas (pallidina), além de um alcaloide com
esqueleto isoquinolínico inédito. A nona substância isolada foi o benzenoide 1,2,4-
trimetoxibenzeno. Dessas substâncias, apenas os alcaloides tetrahidrojathrorrizina,
duguetina, duguetina N-óxido e dicentrinona possuem relato no gênero. A pallidina é o
primeiro alcaloide da subclasse morfinanodienona isolado no gênero e a 7-
hidroxinordicentrina foi isolado pela primeira vez na família. O extrato metanólico
apresentou atividade moderada frente às linhagens de células tumorais HepG2 e K562
com valores de CI50 iguais a 46,86 e 35,58 μg/mL respectivamente. Os alcaloides 7-
hidroxinordicentrina, dicentrina, duguetina e duguetina N-óxido apresentaram atividade
citotóxica promissora contra as linhagens de células tumorais MCF7, HCT116, HepG2,
HL-60 com CI50 abaixo de 8,0 μg/mL para todas as células testadas, com exceção da
duguetina N-óxido frente à linhagem HepG2, que apresentou CI50 igual a 10,41 μg/mL.
7-Hidroxinordicentrina apresentou potente atividade citotóxica contra as linhagens
tumorais MCF7, HCT116 e HL-60 com CI50 de 3,41, 1,38 e 0,69 μg/mL,
respectivamente, enquanto que a duguetina apresentou elevada atividade citotóxica
frente à linhagem HepG2 (CI50=1,78 μg/mL). Os resultados confirmam que D.
surinamensis é quimicamente uma representante da família Annonaceae, e uma fonte
promissora de substâncias bioativas com potencial atividade citotóxica.
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