Introdução: As infecções hepáticas causadas por vírus estão entre as mais graves, com prevalência no mundo todo. O diagnóstico do HCV é feito por teste sorológicos para triagem e testes moleculares confirmatórios. Apesar dos testes diagnósticos utilizados atualmente apresentarem níveis elevados de sensibilidade e especificidade, ainda apresentam resultados falsos-negativos e positivos, além de apresentarem uma jornada de trabalho longa. Objetivo: Desenvolver um método single e multiplex para detecção de anticorpos contra as proteínas recombinantes CORE, Ns3, Ns4b e Ns5a do vírus da hepatite C, acopladas a microbeads funcionalizadas. Material e Métodos: As proteínas recombinantes do HCV CORE, Ns3, Ns4b e Ns5a foram expressas em E. coli BL21 (DE3) pLysS e purificadas por Ni-NTA. Para realização dos ensaios single e multiplex as proteínas foram acopladas a beads magnéticas carboxiladas. Foram utilizadas 30 amostras de soros HCV+ e 30 amostras de soros controles, para análise do reconhecimento de anticorpos contra as proteínas acopladas às beads, pelo método da citometria de fluxo. Resultados e conclusão: As proteínas recombinantes CORE, Ns3, Ns4b, Ns5a N-terminal e Ns5a C-terminal foram expressas com sucesso em hospedeiro E.coli e recuperadas na porção solúvel do extrato bacteriano utilizando coluna de níquel. As proteínas recombinantes acopladas em beads magnéticas foram imunorreativas para os soros de pacientes com hepatite C crônica, com alta sensibilidade e especificidade. O ensaio multiplex melhorou a sensibilidade e especificidade dos testes em comparação com os ensaios individuais.
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