A malária permanece como a doença parasitária de maior importância médica no mundo. O Brasil está entre os países que apresentam os maiores números de casos na região das Américas, apresentando infecções majoritariamente causadas pelas espécies Plasmodium vivax e Plasmodium falciparum. Uma vez que o diagnóstico acurado antes da progressão da doença é uma das melhores formas de controle da malária, é necessário um esforço para fornecer diagnósticos que alcancem toda a população em risco. O mercado de diagnóstico para malária demonstra uma necessidade cada vez maior de aumentar as suas capacidades, de maneira a atender satisfatoriamente a população mundial. Há também demanda para a criação de novas tecnologias, que possam fornecer as características ideais para detecção sensível, específica e confiável da malária. Visando essas problemáticas, nossa equipe vem buscando desenvolver novos insumos e métodos para o diagnóstico de malária. No capítulo I desta tese, apresentamos um artigo de revisão o qual destaca as vantagens e utilização de anticorpos obtidos de galinhas (IgY) na produção de testes diagnóstico para doenças infecciosas. No capítulo II, apresentamos o artigo original publicado em 2020 que aborda o desenvolvimento de um método de solubilização de nanotubos de carbono, aplicáveis à imunização de peptídeos sintéticos para geração de anticorpos específicos. Nesse passo, no capítulo III, utilizamos os nanotubos de carbono solubilizados em imunizações de galinhas contra peptídeos referentes à lactato desidrogenase de plasmódio (pLDH) e à proteína glutamato desidrogenase de plasmódio (pGDH), os quais foram avaliados por meio de citometria de fluxo, na qual os anticorpos anti-pLDH apresentaram reatividade específica às amostras de pacientes infectados. Por último, no capítulo IV, buscando um método alternativo para detecção de biomarcadores maláricos que dispensem o uso de anticorpos, foi desenvolvido um novo biossensor eletroquímico que utiliza um polímero molecularmente impresso (MIP) capaz de se ligar seletivamente à “proteína 2” rica em histidina (HRP2) de plasmódio. As técnicas abordadas nesta tese podem contribuir para a produção de ferramentas comerciais com produção ética, reduzindo ou excluindo a necessidade de causar dor e/ou desconforto a animais para a obtenção de insumos diagnóstico, e economicamente vantajosa para o mercado de diagnóstico da malária, visto sua escalabilidade e baixo custo.
|
