Introdução: Estima-se que 1 em cada 100 bebês nascidos vivos tenha algum tipo de
cardiopatia congênita. No Brasil, em torno de 28,9 mil crianças nascem por ano com
cardiopatia congênita (1% do total). Dessas, 80% necessitarão de algum tipo de intervenção
cirúrgica. O diagnóstico precoce, o aconselhamento familiar adequado e um bom
planejamento do parto são fatores que favorecem um melhor resultado terapêutico. Como os
dados relativos à prática do aconselhamento desses familiares desde o diagnóstico até o
nascimento encontram-se esparsos na literatura, nosso objetivo foi avaliar e entender a
extensão do conhecimento científico sobre o aconselhamento familiar no momento do
diagnóstico intraútero, assim como identificar lacunas neste campo. Método: Esta é uma
revisão de escopo que incluiu estudos primários, quantitativos e qualitativos, e que incluíram
características dos participantes, amostra, resultados do estudo e os detalhes do
aconselhamento como identificação do profissional que realizou o aconselhamento aos
familiares e o tipo de aconselhamento familiar realizado. A pesquisa foi conduzida de acordo
com as diretrizes encontradas no manual de revisores do Joanna Briggs Institute de Estudos
Observacionais em Epidemiologia. A estratégia de busca foi identificada por uma pesquisa
sistemática realizada durante o mês de Setembro e Outubro de 2022. Foram utilizados 6
bancos de dados: Medline, Embase, Lilacs, Scielo, Scopus e Web of Science, além da
literatura cinzenta: Psycinfo e google acadêmico. O projeto foi cadastrado no banco de
dados de registros no Open Science Framework- OSF .O processo de identificação dos
estudos foi realizado por dois revisores, independentes, e segmentado em fases:
identificação, triagem e inclusão. A análise da qualidade metodológica e o risco de viés
foram realizados com a ferramenta de avaliação crítica do Joanna Briggs Institute- JBI. A
triagem foi independente de todos os artigos, inicialmente apenas com base no título e no
resumo e, posteriormente, com base no texto completo utilizando o sistema Rayyan para a
coleta. Resultados: Do total de 3719 estudos analisados, vinte e um foram incluídos para a
análise. Conclusão: Evidenciamos que os estudos de aconselhamento foram realizados
exclusivamente em países desenvolvidos, o que gera questionamentos sobre esta
ferramenta em uma população com recursos escassos. Ainda, podem ser realizados
estudos validando os questionários utilizados para se identificar o grau de compreensão dos
pais sobre a doença. Assim como se identificar se existe diferença deste grau de
compreensão se a informação for passada por um cardiologista pediátrico ou um médico
fetal ou ultrassonografista. Registro de protocolo: 10.17605/OSF.IO/7WK45.
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