Screening de bactérias produtoras de celulase isoladas de solo rizosférico do mini campus da UFAM, Manaus-AM
Celulases são complexos enzimáticos que atuam na hidrólise de substratos celulósicos e são utilizados em diversos setores da indústria como a têxtil, a de papel, e a de biocombustível. Essa última tem incentivado o desenvolvimento de tecnologias que favoreçam a produção dessa enzima a um baixo custo...
| Autor principal: | Rafael Menezes Valente |
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| Grau: | Relatório de Pesquisa |
| Idioma: | pt_BR |
| Publicado em: |
Universidade Federal do Amazonas
2016
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: |
http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/2204 |
| Resumo: |
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Celulases são complexos enzimáticos que atuam na hidrólise de substratos celulósicos e são utilizados em diversos setores da indústria como a têxtil, a de papel, e a de biocombustível. Essa última tem incentivado o desenvolvimento de tecnologias que favoreçam a produção dessa enzima a um baixo custo. Essa enzima é produzida por vários microrganismos do solo, dentre eles estão bactérias que degradam os resíduos celulósicos. A Amazônia constitui um dos maiores reservatórios de biomassa celulósica do planeta e seus solos são muito ricos em matéria orgânica, por isso torna-se interessante uma triagem de bactérias potencialmente exploráveis industrialmente como produtores de celulase. A amostra de solo será obtida de uma área de mata da UFAM e conduzida até o laboratório de microbiologia. A região escolhida para coleta será o solo rizosférico de árvores, a partir da superfície até uma profundidade de 20 cm, utilizando uma espátula e um recipiente esterelizado para armazenar a amostra que posteriormente será homogeneizada. Serão pesadas10g do solo e serão adicionados 90 ml de água destilada. A mistura será agitada durante 10 minutos. Em seguida, será feita uma diluição sucessiva até a concentração de10⁻³. Para verificar a atividade enzimática dos microrganismos, será utilizada solução Ágar e Solução de Manachini contendo carboximetilcelulose como única fonte de carbono. Serão retirados 100µL de cada concentração para as placas de Petri contendo o meio de cultura. As placas serão inoculadas em duplicata e incubadas em estufa à temperatura de 37°C e o crescimento será observado no decorrer de 48h. |