Modelagem Molecular da Interconversão de Isômeros da Isocromofilona VI
O estudo químico de metabólitos derivados de fungos com aplicações no tratamento de doenças cardiovasculares tem crescido em importância nos últimos anos. Na UFAM vários desses metabólitos têm sido estudados pelo Grupo de Pesquisa em Espectrometria de Massas e Microrganismos da Amazônia (GEMMA), em...
| Autor principal: | Aristeu Souza da Fonseca |
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| Grau: | Relatório de Pesquisa |
| Idioma: | pt_BR |
| Publicado em: |
Universidade Federal do Amazonas
2016
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oai:localhost:prefix-31222025-03-10T20:07:27Z Modelagem Molecular da Interconversão de Isômeros da Isocromofilona VI Aristeu Souza da Fonseca Kelson Mota Teixeira de Oliveira Afonso Duarte Leão de Souza http://lattes.cnpq.br/5784405197320526 Isocromofilona VI Modelagem molecular Isomeria CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA: QUÍMICA O estudo químico de metabólitos derivados de fungos com aplicações no tratamento de doenças cardiovasculares tem crescido em importância nos últimos anos. Na UFAM vários desses metabólitos têm sido estudados pelo Grupo de Pesquisa em Espectrometria de Massas e Microrganismos da Amazônia (GEMMA), em especial de uma linhagem específica de fungo endofítico. O estudo desta linhagem levou ao isolamento e identificação de ergosterol, isocromofilona VI e uma isocromofilona não reportada na literatura, isolados do fungo DgC32.2, identificado como Penicillium sp. Destas substâncias isoladas no GEMMA, a isocromofilona VI apresentou um interessante sinal em seu espectro de RMN de 1H: o registro de sinais duplicados, aparentemente de um isômero epimérico. Há indícios, pelos sinais do espectro (duplicação de quase todos os sinais de hidrogênio), de que esta epimeria esteja sobre o nitrogênio da molécula. O que indicaria uma possível isomeria conformacional, facilitada pela conjugação envolvendo o par de elétrons não-ligantes do nitrogênio. Entretanto esta hipótese carece de um modelo teórico que comprove e dê suporte às afirmações. Este projeto visa, portanto, calcular a barreira de interconversão dos possíveis epímeros de forma a confirmar ou rechaçar esta hipótese. Será usado um modelo teórico-computacional, em níveis semi-empírico e DFT, que calcule a barreira de interconversão, bem como os dados estruturais dos isômeros. Estes cálculos serão realizados no Laboratório do Grupo de Pesquisa em Química Teórica e Computacional (GQTC/UFAM). CNPQ 2016-09-23T15:25:27Z 2016-09-23T15:25:27Z 2013-07-31 Relatório de Pesquisa http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/3122 pt_BR Acesso Aberto PDF Universidade Federal do Amazonas Brasil Química Instituto de Ciências Exatas PROGRAMA PIBIC 2012 UFAM |
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O estudo químico de metabólitos derivados de fungos com aplicações no tratamento de doenças cardiovasculares tem crescido em importância nos últimos anos. Na UFAM vários desses metabólitos têm sido estudados pelo Grupo de Pesquisa em Espectrometria de Massas e Microrganismos da Amazônia (GEMMA), em especial de uma linhagem específica de fungo endofítico. O estudo desta linhagem levou ao isolamento e identificação de ergosterol, isocromofilona VI e uma isocromofilona não reportada na literatura, isolados do fungo DgC32.2, identificado como Penicillium sp.
Destas substâncias isoladas no GEMMA, a isocromofilona VI apresentou um interessante sinal em seu espectro de RMN de 1H: o registro de sinais duplicados, aparentemente de um isômero epimérico. Há indícios, pelos sinais do espectro (duplicação de quase todos os sinais de hidrogênio), de que esta epimeria esteja sobre o nitrogênio da molécula. O que indicaria uma possível isomeria conformacional, facilitada pela conjugação envolvendo o par de elétrons não-ligantes do nitrogênio. Entretanto esta hipótese carece de um modelo teórico que comprove e dê suporte às afirmações. Este projeto visa, portanto, calcular a barreira de interconversão dos possíveis epímeros de forma a confirmar ou rechaçar esta hipótese. Será usado um modelo teórico-computacional, em níveis semi-empírico e DFT, que calcule a barreira de interconversão, bem como os dados estruturais dos isômeros. Estes cálculos serão realizados no Laboratório do Grupo de Pesquisa em Química Teórica e Computacional (GQTC/UFAM). |
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