Dengue constitui uma arbovirose de grande importância em nossa região, sendo Aedes aegypti seu principal vetor. O vírus da dengue apresenta quatro subtipos (DENV-1, 2, 3 e 4), e todos estes estiveram presentes concomitantemente no surto da doença que ocorreu no ano de 2011 na cidade de Manaus. Estima-se que ocorram mais de 390 milhões de infecções anuais em todo o mundo e destas, 95 milhões são clinicamente
aparentes, sendo classificadas como febre da dengue (FD), febre hemorrágica da dengue (FHD) ou a síndrome do choque da dengue (SCD). Vários são os fatores investigados para explicar a evolução da doença para quadros mais graves, destacando-se as citocinas, as quais podem apresentar um papel central em alterações de permeabilidade e homeostase vasculares. O sistema imunológico é um intrincado conjunto de componentes celulares e moleculares, que atuam através das respostas imunes inata e adaptativa, sendo esta última mediada por linfócitos B e T. Dentro da especialização das células T tem-se as células T Helper secretando citocinas e responsáveis pela coordenação de células como as T citotóxicas, que realizam controle de infecções virais. Dependendo dos tipos de citocinas presentes no microambiente de diferenciação, as células T Helper podem desenvolver-se como Th1, Th2 e a mais recente descoberta, Th17, sendo esta última o objeto do presente estudo, através da quantificação das citocinas proinflamatórias Fator de Necrose Tumoral Alfa (TNF-a) e Interferon Gama (IFN-g), e sua correlação com os grupos de pacientes apresentando quadro de dengue grave e não-grave e controle negativo. O grupo amostral será composto por sessenta amostras aleatórias positivas para dengue coletadas durante o surto de dengue em 2011 e disponíveis no Biobanco da Fundação de Medicina Tropical Doutor Heitor Vieira Dourado (FMTHVD) e, trinta amostras negativas coletadas na Fundação Hospitalar de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (FHEMOAM). As citocinas séricas TNF-a e INF-g serão quantificadas a partir do soro para determinação do perfil de resposta imune Th17 através de Kit CBA FLEX Th1 Th2 Th17 (BD Biosciencies), demarcando assim a presença ou ausência destas citocinas. Devido a ausência de biomarcadores eficazes capazes de predizer a gravidade do quadro de dengue no paciente, somados à ausência de tratamento específico, o que predispõe ao desenvolvimento de diversas complicações, evidenciando a importância da realização de estudos deste gênero. A renovação desta pesquisa constituirá uma vertente do Projeto FAPEAM universal: IMUNOFENOTIPAGEM DE CÉLULAS DO SANGUE PERIFÉRICO E PERFIL DE CITOCINAS EM PACIENTES COM DENGUE, devidamente aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Amazonas.
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