Caracterização dos polimorfismos dos genes dos receptores dos inflamassomas NLRP1 e NLRP3 e das interleucinas il-1ß e il-18 e suas relações com o escore de gravidade em portadores de anaemia falciforme
Sickle cell disease (SCD) is a hereditary blood disorder cause by a point muta- tion in the β-globin chain of hemoglobin (HBB; glu(E)6 val(A); GAG- GTG; rs334). The hallmark abnormality of sickle cell anemia (SCA) is the polymerization of deoxygenated hemoglobin S and aggregation into fibers. This c...
| Autor principal: | Almeida, Emerson Garcia de |
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| Grau: | Dissertação |
| Idioma: | por |
| Publicado em: |
Universidade do Estado do Amazonas
2020
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: |
http://repositorioinstitucional.uea.edu.br//handle/riuea/2240 |