Estudo de mutações no gene GJB2 e deleção delGJB6-D13S1830 em indivíduos com surdez não sindrômica da região Amazônica
Hearing impairment affects about 1 in 1000 newborns. Mutations in the connexin 26 (GJB2) gene rank among the most frequent causes of non-syndromic deafness in different populations, while delGJB6-D13S1830 mutation located in the DFNB30 locus is known to cause sensorineural hearing loss. Despite the...
| Autor principal: | CASTRO, Luciana Santos Serrão de |
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| Outros Autores: | MARINHO, Anderson Nonato do Rosario, RODRIGUES, Elzemar Martins Ribeiro, MARQUES, Giorgio Christie Tavares, CARVALHO, Tarcísio André Amorim de, SILVA, Luiz Carlos Santana da, SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos |
| Grau: | Artigo |
| Idioma: | por |
| Publicado em: |
2014
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: |
http://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/6128 |