INTRODU??O Os v?rus Influenza pertencem ? fam?lia Orthomyxoviridae e subdividem-se
em tr?s g?neros: Influenzavirus A, Influenzavirus B e Influenzavirus C. Atualmente a aten??o
dos ?rg?os respons?veis pela vigil?ncia em sa?de, quando se trata de Influenza, ? destinada
exclusivamente aos v?rus Influenza dos g?neros A e B, pela maior gravidade dos seus
sintomas e suas caracter?sticas epidemiol?gicas. Contudo, estudos mais recentes t?m revelado
a import?ncia das infec??es causadas pelos V?rus influenza C. A epidemiologia do g?nero
Influenzavirus C, at? ent?o associada a quadros brandos e assintom?ticos de infec??o
respirat?ria, carece de dados que elucidem sua sintomatologia e sazonalidade. Diferente dos
V?rus influenza A e B, a detec??o deste agente infeccioso n?o est? inclu?da na rotina de
diagn?stico dos laborat?rios de sa?de p?blica, ocasionando assim, um subdiagn?stico.
OBJETIVO Investigar a ocorr?ncia do V?rus influenza C em pacientes com IRA em um
segmento populacional e compreender sua sazonalidade na regi?o metropolitana de Bel?m.
MATERIAL E M?TODOS Baseado no GenBank, foi constru?do um fragmento sint?tico de
DNA (gBblock-FluC) do gene M do V?rus influenza C. Este fragmento foi clonado utilizando.
O cDNA, proveniente da clonagem, foi submetido ? rea??o de transcri??o in vitro utilizando o
Kit MEGAscript SP6 (Invitrogen - Thermo Scientific) ou alternativamente o kit MEGAscript
T7 (Invitrogen- Thermo Scientific) para produ??o do RNA alvo, que foi quantificado, sendo
utilizado como controle positivo, ap?s a realiza??o de uma curva de dilui??es seriadas
(log10). A popula??o de estudo compreendeu 274 indiv?duos de ambos os sexos em diferentes
faixas et?rias, com queixas sugestivas de infec??o respirat?ria aguda, provenientes de servi?os
de sa?de da regi?o metropolitana de Bel?m. O RNA viral foi extra?do a partir do esp?cime
cl?nico utilizando-se o kit High Pure Viral nucleic acid kit (Roche, Indianapolis, USA),
seguindo as orienta??es do fabricante. A detec??o do genoma viral foi realizada atrav?s RTqPCR
de acordo com protocolo j? padronizado. Foram utilizados detectores (iniciadores e
sonda) espec?ficos para o gene M do V?rus nfluenza C e para o gene da RNAseP humana
(RNP). O controle positivo (RNA sint?tico de influenza C) e os negativos (?gua livre de
DNAse e RNAse) foram inclu?dos em cada rea??o. A rea??o foi realizada no termociclador
7500 Real-Time PCR (Applied Biosystems - Thermo Scientific), com o kit comercial GoTaq
Probe 1-Step RT-qPCR System (Promega). RESULTADOS O genoma viral foi detectado em
0,36% (1/274) das amostras analisadas. O esp?cime positivo foi proveniente de um paciente
do sexo feminino, 22 anos de idade, a qual se encontrava no 3? trimestre gestacional. Os
sintomas principais foram dispneia, acompanhada de febre, tosse, mialgia, desconforto
respirat?rio, coriza, cafaleia, congest?o nasal e afirmou ser portadora de bronquite asm?tica.
Este achado evidencia a circula??o do V?rus influenza C no Brasil.
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