Dissertação

Detec??o e caracteriza??o molecular de rotav?rus e picobirnav?rus em animais silvestres internados no Hospital Veterin?rio da UFPA

A a??o antr?pica na Regi?o Amaz?nica influencia diretamente a rela??o entre pat?genos e hospedeiros animais, trazendo como consequ?ncia a movimenta??o de diversas esp?cies de animais silvestres de seu habitat natural para ?reas urbanas ou rurais, podendo levar a dispers?o de diferentes agentes etiol...

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Autor principal: Duarte Junior, Jos? Wandilson Barboza
Grau: Dissertação
Idioma: por
Publicado em: Instituto Evandro Chagas 2020
Assuntos:
Acesso em linha: http://patua.iec.gov.br//handle/iec/4212
Resumo:
A a??o antr?pica na Regi?o Amaz?nica influencia diretamente a rela??o entre pat?genos e hospedeiros animais, trazendo como consequ?ncia a movimenta??o de diversas esp?cies de animais silvestres de seu habitat natural para ?reas urbanas ou rurais, podendo levar a dispers?o de diferentes agentes etiol?gicos. Neste contexto, a gastrenterite aguda se configura como uma s?ndrome que pode ser causada por rotav?rus (RV) e picobirnav?rus (PBV). Estudos demonstram que diferentes esp?cies de animais vertebrados podem ser infectadas por RV e PBV, evidenciando seu potencial zoon?tico e aumento da sua diversidade gen?tica. O objetivo deste estudo foi detectar e caracterizar RV e PBV em esp?cimes fecais de animais selvagens, internados no Hospital Veterin?rio da Universidade Federal do Par? (HOVET-UFPA). De janeiro de 2018 a junho de 2019 foram coletados um total de 71 amostras de esp?cimes fecais de mam?feros, r?pteis e aves selvagens internados no HOVET-UFPA, os quais manifestavam diferentes sinais cl?nicos como diarreia, desnutri??o, desidrata??o e fraturas. Todas as amostras foram suspendidas em tamp?o PBS 1x pH 7.4, seguida da extra??o do ?cido nucleico. Posteriormente o material gen?tico foi submetido ? Eletroforese em Gel de Poliacrilamida (EGPA) e a Rea??o em Cadeia da Polimerase precedida de Transcri??o Reversa em Tempo Real (RT-qPCR) para a triagem de RVA. A caracteriza??o molecular foi realizada por Nested-PCR para os genes VP7 e VP4 de RVA. Para o gene NSP3 de RVA e para os RV avi?rios (A, D, F e G) foi realizada a Rea??o em Cadeia da Polimerase precedida de Transcri??o Reversa (RT-PCR). A detec??o de PBV foi realizada pela RT-PCR para o Genogrupo I e II seguida de caracteriza??o por Nested-PCR. As amostras positivas foram genotipadas e todos os amplicons obtidos foram purificados e sequenciados. As an?lises dos resultados mostraram 34% (24/71) de positividade para RVA por RT-qPCR com a caracteriza??o de 8,3% (2/24) para o gene NSP3, gen?tipo T2, 41,7% (10/24) para o gene VP7, gen?tipos G1, G3, G6 e G12 e 79,2% (19/24) para o gene VP4, gen?tipo P[2]. Na pesquisa de RVA, RVD, RVF e RVG, 4,5% das amostras (1/23) apresentaram coinfec??o para RVA, RVD e RVF. Para Picobirnav?rus 5,6% (4/71) das amostras amplificaram para o Genogrupo I da regi?o RdRp. Tais achados apresentam o primeiro relato da circula??o destes gen?tipos em animais selvagens e esp?cies ex?ticas no Brasil e no Mundo e evidenciam o poss?vel potencial de transmiss?o interesp?cies dos RV e PBV. ? importante o monitoramento destes agentes para se obter dados a respeito da epidemiologia, ecologia e evolu??o dos RV e PBV, bem como os impactos negativos na sa?de animal.