Dissertação

Estudo Fitoquímico de Brosimum potabile Ducke e Brosimum acutifolium Huber, visando investigar por métodos teóricos, o mecanismo de biotransformação de β-sitosterol em Estigmaterol

O estudo fitoquímico de Bosimum acutifolium, Huber e Brosimum potabile, Ducke está sendo relatado im este trabalho. Os compostos β-sitosterol e estigmasterol foram identificados isolados de misturas que contenham eles tanto nos dois espécies estudadas e, adicionalmente, a partir de B. potabile isolo...

ver descrição completa

Autor principal: Souza, Marinês Rodrigues de
Outros Autores: http://lattes.cnpq.br/5853033407859604
Grau: Dissertação
Idioma: por
Publicado em: Universidade Federal do Amazonas 2015
Assuntos:
Estudo Fitoquímico
β-sitosterol
Estigmasterol
CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA: QUÍMICA
Acesso em linha: http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/4632
id oai:https:--tede.ufam.edu.br-handle-:tede-4632
recordtype dspace
spelling oai:https:--tede.ufam.edu.br-handle-:tede-46322016-05-24T12:51:30Z Estudo Fitoquímico de Brosimum potabile Ducke e Brosimum acutifolium Huber, visando investigar por métodos teóricos, o mecanismo de biotransformação de β-sitosterol em Estigmaterol Souza, Marinês Rodrigues de Alcântara, Antônio Flávio de Carvalho http://lattes.cnpq.br/5853033407859604 http://lattes.cnpq.br/8670247634402438 Estudo Fitoquímico β-sitosterol Estigmasterol CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA: QUÍMICA O estudo fitoquímico de Bosimum acutifolium, Huber e Brosimum potabile, Ducke está sendo relatado im este trabalho. Os compostos β-sitosterol e estigmasterol foram identificados isolados de misturas que contenham eles tanto nos dois espécies estudadas e, adicionalmente, a partir de B. potabile isolou-se o (-) - como centrolobin bem. A posterior é um phytoconstituent do diaril-heptanoids classe química que foi caracterizado por os dados espectroscópicos. A importância dos resultados thse é devido ao significância biológica dos diatyl-heptanoids, e principalmente porque esta classe de compostos não tem sido relatada em espécies de Brosimum género até agora. GC / MS e RMN de 1H análises da mistura de esteróides têm demonstrado variações em causa para a quantidade relativa dos seus constituintes em diferentes áreas de um dos espécies estudadas, bem como em ambas as espécies. Considerando a possibilidade de biotransformação de β-sitosterol para estigmasterol, as propriedades electrónicas e de estéricos β-sitosterol foram calculados. Estas propriedades foram calculados, bem como para o Osubstitute O efeito do grupo considerando a metilado, acetilado, e glicosilada fosforilada β-sitosterol. Os cálculos neste estudo teórico foram feitas avaliando eletrônico densidade, contribuição de atômica para orbital, fronteira molecular energia orbital molecular, as distâncias inter-atómicas e estudos termodinâmicos. A partir dos dados obtidos, foi possível inferir sobre o mecanismo de biotransformação β-sitosterol para estigmasterol. Em geral, observou-se um efeito significativo sobre os dados termodinâmicos do Osubstitued produtos de β-sitosterol, como conseqüência do esteróide conformacional ramificação. Além disso, apesar de a distância a formar OC-3 de carbono e o β- sitosterol esteróides ramificação, observou-se assim o efeito de obra A estrutura do Osubstitute grupo sobre as propriedades eletrônicas e estéricos em C-22 e C-23 para a sua biotransformação para estigmasterol. The phytochemical study of Bosimum acutifolium, Huber and Brosimum potabile, Ducke is being reported im this work. The compounds β-sitosterol and stigmasterol were identified of isolated mixtures containing both them in the two studied species and additionally from B. potabile was isolated the (-)-centrolobin as well. The later is a phytoconstituent of the diaryl-heptanoids chemical class which was characterized by spectroscopic data. The importance of thse results is due to the biological significance of the diatyl-heptanoids, and mainly because this class of compounds has not been reported in species of Brosimum genus until now. GC/MS and 1H NMR analyses of the steroids mixture have shown variations concerned to the relative amount of their constituents in different areas of one of the studied species as well as in both species. Considering the possibility of biotransformation of β-sitosterol to stigmasterol, the electronic and steric properties of β-sitosterol were calculated. Such properties were calculated as well for the Osubstitute group’s effect considering the methylated, acetylated, glycosilated and phosphorylated β-sitosterol. The calculations in this theoretical study were done evaluating electronic density, contribution of atomic to molecular orbital, frontier molecular orbital energy, interatomic distances and thermodynamic studies. From the obtained data, was possible to infer over the biotransformation mechanism of β-sitosterol to stigmasterol. On generally, it was noted a significant effect over the thermodynamic data of the Osubstitued products of β-sitosterol, as a consequence of the conformational steroidal branching. Moreover, in spite of the distance form the carbon O-C-3 and the β- sitosterol steroidal branching, was noted as well the effect of the strucuture of the Osubstitute group over the electronic and steric properties in C-22 and C-23 for its biotransformation to stigmasterol. CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior 2015-10-08T15:27:00Z 2000-08-31 Dissertação SOUZA, Marinês Rodrigues de. Estudo Fitoquímico de Brosimum potabile Ducke e Brosimum acutifolium Huber, visando investigar por métodos teóricos, o mecanismo de biotransformação de β-sitosterol em Estigmaterol. 2000. 132 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Amazonas, Manaus, 2000. http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/4632 por Acesso Aberto application/pdf Universidade Federal do Amazonas Instituto de Ciências Exatas Brasil UFAM Programa de Pós-graduação em Química
institution TEDE - Universidade Federal do Amazonas
collection TEDE-UFAM
language por
topic Estudo Fitoquímico
β-sitosterol
Estigmasterol
CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA: QUÍMICA
spellingShingle Estudo Fitoquímico
β-sitosterol
Estigmasterol
CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA: QUÍMICA
Souza, Marinês Rodrigues de
Estudo Fitoquímico de Brosimum potabile Ducke e Brosimum acutifolium Huber, visando investigar por métodos teóricos, o mecanismo de biotransformação de β-sitosterol em Estigmaterol
topic_facet Estudo Fitoquímico
β-sitosterol
Estigmasterol
CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA: QUÍMICA
description O estudo fitoquímico de Bosimum acutifolium, Huber e Brosimum potabile, Ducke está sendo relatado im este trabalho. Os compostos β-sitosterol e estigmasterol foram identificados isolados de misturas que contenham eles tanto nos dois espécies estudadas e, adicionalmente, a partir de B. potabile isolou-se o (-) - como centrolobin bem. A posterior é um phytoconstituent do diaril-heptanoids classe química que foi caracterizado por os dados espectroscópicos. A importância dos resultados thse é devido ao significância biológica dos diatyl-heptanoids, e principalmente porque esta classe de compostos não tem sido relatada em espécies de Brosimum género até agora. GC / MS e RMN de 1H análises da mistura de esteróides têm demonstrado variações em causa para a quantidade relativa dos seus constituintes em diferentes áreas de um dos espécies estudadas, bem como em ambas as espécies. Considerando a possibilidade de biotransformação de β-sitosterol para estigmasterol, as propriedades electrónicas e de estéricos β-sitosterol foram calculados. Estas propriedades foram calculados, bem como para o Osubstitute O efeito do grupo considerando a metilado, acetilado, e glicosilada fosforilada β-sitosterol. Os cálculos neste estudo teórico foram feitas avaliando eletrônico densidade, contribuição de atômica para orbital, fronteira molecular energia orbital molecular, as distâncias inter-atómicas e estudos termodinâmicos. A partir dos dados obtidos, foi possível inferir sobre o mecanismo de biotransformação β-sitosterol para estigmasterol. Em geral, observou-se um efeito significativo sobre os dados termodinâmicos do Osubstitued produtos de β-sitosterol, como conseqüência do esteróide conformacional ramificação. Além disso, apesar de a distância a formar OC-3 de carbono e o β- sitosterol esteróides ramificação, observou-se assim o efeito de obra A estrutura do Osubstitute grupo sobre as propriedades eletrônicas e estéricos em C-22 e C-23 para a sua biotransformação para estigmasterol.
author_additional Alcântara, Antônio Flávio de Carvalho
author_additionalStr Alcântara, Antônio Flávio de Carvalho
format Dissertação
author Souza, Marinês Rodrigues de
author2 http://lattes.cnpq.br/5853033407859604
author2Str http://lattes.cnpq.br/5853033407859604
title Estudo Fitoquímico de Brosimum potabile Ducke e Brosimum acutifolium Huber, visando investigar por métodos teóricos, o mecanismo de biotransformação de β-sitosterol em Estigmaterol
title_short Estudo Fitoquímico de Brosimum potabile Ducke e Brosimum acutifolium Huber, visando investigar por métodos teóricos, o mecanismo de biotransformação de β-sitosterol em Estigmaterol
title_full Estudo Fitoquímico de Brosimum potabile Ducke e Brosimum acutifolium Huber, visando investigar por métodos teóricos, o mecanismo de biotransformação de β-sitosterol em Estigmaterol
title_fullStr Estudo Fitoquímico de Brosimum potabile Ducke e Brosimum acutifolium Huber, visando investigar por métodos teóricos, o mecanismo de biotransformação de β-sitosterol em Estigmaterol
title_full_unstemmed Estudo Fitoquímico de Brosimum potabile Ducke e Brosimum acutifolium Huber, visando investigar por métodos teóricos, o mecanismo de biotransformação de β-sitosterol em Estigmaterol
title_sort estudo fitoquímico de brosimum potabile ducke e brosimum acutifolium huber, visando investigar por métodos teóricos, o mecanismo de biotransformação de β-sitosterol em estigmaterol
publisher Universidade Federal do Amazonas
publishDate 2015
url http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/4632
_version_ 1831969317631033344
score 11.755432

Registros relacionados