A ausência de novos fármacos e a emergente resistência dos parasitos aos antimaláricos
convencionais estimula a busca de novas substâncias para o tratamento da malária. Com
o intuito de se obter novas substâncias antimaláricas, o grupo de pesquisa Laboratório
de Princípios Ativos da Amazônia (LAPAAM) estuda diversas plantas medicinais da
Amazônia, demonstrando previamente que extratos de Andropogon leucostachyus
Kunth apresentam boa atividade antimalárica in vitro e in vivo em modelo roedor,
contudo, não foram determinadas as substâncias ativas responsáveis por tal atividade.
Sendo assim, o presente trabalho teve como objetivo isolar, purificar, identificar e/ou
elucidar as estruturas de substâncias presentes em A. leucostachyus Kunth e avaliá-las
em ensaios in vitro contra cepas K1 de Plasmodium falciparum cloroquina-resistente
para determinação de suas respectivas atividades antimaláricas. Para tanto foram
preparados extratos com hexano e acetato de etila, os quais foram submetidos a técnicas
cromatográficas para isolamento de substâncias e avaliação antimalárica. A
determinação das estruturas químicas foi possível por meio de técnicas espectroscópicas
de ressonância magnética nuclear (RMN) 1D e 2D e espectrometria de massas de alta
resolução (EMAR). A partir dos extratos hexânicos de parte aérea e de raiz foram
isolados dois esteroides em mistura, estigmasterol e sitosterol, e do extrato acetato de
etila foi isolado um fenilpropanóide, o ácido (E)-3-(2,3,6-trimetoxifenil) acrílico. A
mistura de estigmasterol e sitosterol mostrou-se inativo no ensaio antimalárico,
enquanto o ácido (E)-3-(2,3,6-trimetoxifenil) acrílico apresentou-se ativo na triagem
inicial, inibindo o crescimento do parasita em 82,5% na concentração de 50 μg/mL,
porém inativo na concentração inibitória do parasito (CI50), com valor de 13,5 μg/mL ou
57 μmol.
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