O aumento de bactérias resistentes a antibióticos incentiva a pesquisa por novas substâncias
antibacterianas. Diante disso, a seleção de microrganismos com potencial para a produção de
novos compostos antimicrobianos tem sido amplamente estudada. Dentre estes
microrganismos uma especial atenção é dada aos actinomicetos que apresentam capacidade de
produzir uma ampla variedade de compostos bioativos como antibióticos, antifúngicos,
antitumorais entre outros compostos que podem ser aplicados nos mais diversos segmentos da
indústria. O gênero Streptomyces é considerado de grande importância industrial devido à sua
capacidade de produzir muitos metabólitos secundários, respondendo por 80% dos
antibióticos utilizados atualmente. Em trabalhos anteriores, foi possível reportar a atividade
antimicrobiana de uma linhagem de Streptomyces spp. que apresentou atividade inibitória
frente a Staphylococcus aureus ATCC 25923, Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 e
Enterococcus faecalis ATCC 292123. Posteriormente, verificou-se ainda a sua atividade
tuberculicida inibindo o crescimento da M. tuberculosis H37Rv (ATCC 27294). A partir
desses resultados preliminares, o presente trabalho teve por objetivo analisar os extratos e
frações de metabólitos de Streptomyces sp. visando isolar, purificar e identificar
quimicamente o(s) composto(s) com atividade antimicrobiana e tuberculicida. A partir dos
metabólitos obtidos em meio AC líquido e por partição líquido-líquido utilizando solventes de
polaridade crescente, obteve-se as frações em hexano (fr-Hex), acetato de etila (fr-AcoEt) e
clorofórmio (fr-Clo). A fr-Clo foi escolhida para dar continuidade aos ensaios pois o seu
rendimento foi maior, apresentando alta atividade antibacteriana nos testes de Concentração
Inibitória Mínima (CIM), contra as bactérias Staphylococcus aureus e Mycobacterium
smegmatis. Dessa forma, a fr-Clo foi submetida à Cromatografia em Camada Delgada (CCD)
utilizando vários sistemas de eluentes e, em seguida, a técnica de Bioautografia foi realizada
para identificar os compostos com atividade. Dessa purificação foram obtidas duas subfrações
bioativas, as quais foram submetidas ao isolamento dos compostos pela técnica de
CCD preparativa e HPLC – DAD-MS. As substâncias isoladas foram denominados Clarina A
e Clarina B, as mesmas apresentaram uma Concentração Inibitória Mínima (CIM) de 1,0
μg/mL para a Clarina A e 0,5 μg/mL para Clarina B frente a bactéria Staphylococcus aureus e
16 μg/mL frente a Mycobacterium smegmatis. As mesmas não apresentaram citotoxidade para
céluas não tumorais 3T3-L1. As substâncias Clarina A e Clarina B foram analisadas por meio
das técnicas de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e Espectrometria de Massas de baixa
e alta resolução para identificação química. As substâncias isoladas foram identificadas como
Actinomicina D e Actinomicina X2 com m/z de 1277 [M + Na] e 1291 [M+Na]. A forte
atividade antibacteriana apresentada pelas substâncias isoladas torna este produto uma
importante fonte de compostos antibacterianos naturais
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