A BjcuL é uma lectina do tipo C que depende de íons cálcio para desenvolver suas atividades
biológicas. Essa proteína é composta por duas subunidades idênticas que constituem a
estrutura molecular de homodímero. A BjcuL tem especificidade para ligação a carboidratos
por meio de sua região CDR, apresenta atividade hemaglutinante, inibe a proliferação de
células tumorais, e a formação de biofilmes bacterianos. O objetivo deste estudo foi investigar
os efeitos da BjcuL sob a resposta imunológica mediada por linfócitos T humanos e suas
diferentes subpopulações. Os resultados mostraram que a BjcuL não é tóxica para os PBMCs
e também não exerce atividade mitogênica sobre essas células, nas concentrações de 5 e 10
μg/mL, os quais podem ser regulados pela produção de espécies reativas do oxigênio (EROS).
Os dados evidenciaram que os linfócitos T são as células responsáveis pela produção de
EROS induzidas por BjcuL, contribuindo para a atividade não mitogênica dessa lectina. A
BjcuL acoplada ao FITC interagiu com monócitos, linfócitos B, células Natural Killer e
também com subpopulações de linfócitos T. O resultado dessa interação foi a ativação celular
que induziu a produção de citocinas pró-inflamatórias como IL-6 e TNF-α, e antiinflamatórias
como IL-10. Além disso, os dados mostraram que as células responsáveis pela
produção de TNF-α são as células Natural Killer e os monócitos. A IL-10 é produzida pelas
células T CD4+ e pelos linfócitos Treg, quando estimuladas pela BjcuL. O perfil de citocinas
produzidas pelas células quando estimuladas por essa lectina permite afirmar que a BjcuL
desenvolve atividade imunomoduladora. Os resultados obtidos poderão servir de base para o
desenvolvimento de novos farmacos com interesse clínico e como ferramentas de prospecção
biotecnológica.
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