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Tese
Triterpenos de calos de Deguelia duckeana A. M. G. Azevedo (Fabaceae)
A obtenção de substâncias bioativas originárias de produtos naturais é uma preocupação da medicina moderna. Para isso a biotecnologia fornece algumas ferramentas como o cultivo de calos in vitro, com a finalidade de obter substâncias de interesse. Estudos atuais com Deguelia duckeana revelaram poten...
Autor principal: | Rescarolli, Cristine Luciana de Souza |
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Outros Autores: | http://lattes.cnpq.br/6238211612465443 |
Grau: | Tese |
Idioma: | por |
Publicado em: |
Universidade Federal do Amazonas
2019
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Assuntos: | |
Acesso em linha: |
https://tede.ufam.edu.br/handle/tede/7169 |
Resumo: |
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A obtenção de substâncias bioativas originárias de produtos naturais é uma preocupação da medicina moderna. Para isso a biotecnologia fornece algumas ferramentas como o cultivo de calos in vitro, com a finalidade de obter substâncias de interesse. Estudos atuais com Deguelia duckeana revelaram potencial anticâncer de flavonoides isolados a partir das raízes da espécie. Neste trabalho, objetivamos inicialmente realizar o estabelecimento e o cultivo in vitro da espécie vegetal. Uma vez obtidos os calos, estes foram secos e extraídos com hexano e acetato de etila. Os extratos foram fracionados, a fim de isolar as substâncias produzidas pelos calos. Como resultados obtidos estão que: o estabelecimento de calos in vitro dessa espécie foi possível, as culturas assépticas se deram a partir de folhas jovens de D. duckeana que passaram por um processo de desinfestação, seguido de indução e multiplicação em meio MS adicionado de 3 mg.L-1 de 6-benzilaminopurina (BAP) + 2 mg.L-1 de ácido 1-naftaleno acético (ANA) + 2 mg.L-1 de cinetina (Kin). Os calos foram secos em liofilizador e a combinação de 1:1 dos solventes hexano/acetato de etila se mostrou a melhor para extrair os metabólitos presentes. O fracionamento do extrato hexano/acetato de etila 1:1 dos calos permitiu isolar os triterpenos 3β-hidroxi-20(29)-lupen-28-al (betulinaldeído) e lupeol. Suas estruturas foram confirmadas através da análise dos espectros de RMN de 1H e de 13C, e mapas de contorno COSY, HSQC e HMBC. |