A cárie dentária é uma patologia multifatorial, considerada a mais antiga das doenças
da humanidade, a gênese do processo carioso necessita da estabilidade dos microrganismos
por aderência no esmalte dentário para a formação do biofilme. A interferência em algum
desses mecanismos pode prevenir a formação da cárie dentária. Com a descoberta pelo autor
dessa pesquisa da eficácia na remoção do biofilme e de atividade antimicrobiana dos óleos
essenciais das plantas oriundas da flora amazônica brasileira, foram selecionadas as espécies
Cyperus rotundus (tiririca), Protium heptaphyllum (breu-branco) e Guatteria citriodora
(laranjinha). A análise da composição química dos óleos essenciais foi determinada por
Cromatografia Gasosa acoplada à Espectrometria de Massas (CG-EM). Para a avaliação
microbiológica da Concentração Inibitória Mínima e Concentração Bactericida Mínima, os
métodos escolhidos foram a microdiluição em caldo e cultivo em meio sólido
respectivamente, utilizando uma cultura de referência de Streptococcus mutans (ATCC
25175). Com o objetivo de avaliar a toxicidade pré-clínica em roedores, os óleos essenciais
foram misturados na proporção descrita na patente US 2010/0284943 compondo a amostra
RF-11MAO. O estudo foi realizado em convênio e parceria entre a UFAM, INPA, CBA e
UFRR, visando elaborar o portfólio pré-clínico da amostra para compor produtos
odontológicos como bochechos e pastas de dentes, adequando às exigências da legislação
brasileira para registro de novos medicamentos fitoterápicos. A análise toxicológica seguiu os
protocolos nacionais e internacionais recomendados pelos órgãos controladores da saúde
pública, como a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) no Brasil, Food and
Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos da América e a Organization for Economic
Co-operation and Development (OECD) da Comunidade Européia. A amostra RF-11MAO
apresentou como constituintes majoritários o p-cimeno, α-ciperona, ciperotundona , cipereno
e citronelal, considerados como seus marcadores químicos. A amostra revelou CIM de 1,2
mg/mL e CBM 1,2 mg/mL sobre S. mutans. O estudo na fase aguda em dose única e subcrônica em doses repetidas, demonstraram que a RF-11MAO diluída em 1/3, 1/10, 1/30 e
1/100, na dose (~1,5 mg/Kg) não produziu sinais de toxicidade em ratos nas primeiras 24
horas, 14 dias e 28 dias, não interferiu com o ganho de peso dos animais tratados, não alterou
a bioquímica plasmática e não modificou os parâmetros hematológicos. A dose máxima
(NOAEL-Dose) estabelecida para realização dos testes clínicos em humanos é de
aproximadamente de 1,5 mg/Kg.
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