Inúmeras moléculas do microambiente tumoral podem atuar na progressão do câncer de mama. A IL-17 e espécies lipídicas têm sido apontados como fatores pró-tumorais envolvidos na proliferação, migração celular e metástase. Neste contexto, o objetivo deste estudo foi quantificar espécies lipídicas nos tumores mamários, avaliar a influência de IL-17 no metabolismo lipídico e identificar potenciais biomarcadores. Neste estudo demonstramos que os níveis de IL-17 e EICs estiveram aumentados nos tumores mamários. Também mostramos que o metabolismo dos esfingolipídios está alterado no câncer de mama com aumento de Cer, dHCer e LacCer e diminuição de SM no tecido tumoral e que a distribuição desses lipídios é diferente nos subtipos de câncer com predomínio de SM nos luminais A e B e de dHCer no HER-2. Além disso, observamos perfis distintos de esfingolipídios nos soros pré e pós-cirúrgico, em que a distribuição desses lipídios após a retirada do tumor apresentou um perfil semelhante aos controles com exceção de HER-2. Constatamos que houve correlação entre IL-17 e esfingolipídios, inferindo que a citocina pode regular o metabolismo desses lipídios. As análises multivariadas revelaram que TXB2, 11-HETE, SM C16:0 e C18:1 são potenciais biomarcadores para o câncer de mama independente do subtipo de tumor e que as dHs d20:0/20:0 e d18:0/24:0 são potenciais biomarcadores para os subtipos luminal B e HER-2, respectivamente. A IL-17 também apresentou potencial biomarcador para luminal B. Esses resultados sugerem que os mediadores lipídicos são potenciais candidatos a biomarcadores para auxiliar no diagnóstico e no monitoramento da progressão da doença.
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