Relatório de Pesquisa

Avaliação da atividade antimicrobiana de reembasador resiliente combinado a um polímero antimicrobiano sobre a formação de biofilme

É comum a utilização de condicionadores teciduais para proporcionar conforto e reduzir o atrito e transmissão de cargas ao rebordo residual em pacientes portadores de próteses removíveis, entretanto são considerados um ambiente propício para proliferação de microrganismos bucais e formação de biofil...

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Autor principal: Juliana Dizaira Teles de Lima
Grau: Relatório de Pesquisa
Idioma: pt_BR
Publicado em: Universidade Federal do Amazonas 2016
Assuntos:
Polímeros,biofilme,materiais resilientes,estomatite
CIÊNCIAS DA SAÚDE: ODONTOLOGIA
Acesso em linha: http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/2924
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spelling oai:localhost:prefix-29242021-11-12T23:08:33Z Avaliação da atividade antimicrobiana de reembasador resiliente combinado a um polímero antimicrobiano sobre a formação de biofilme Juliana Dizaira Teles de Lima Carina Toda Marco Antonio Compagnoni Maria Fulgência Costa Lima Bandeira http://lattes.cnpq.br/6480337217516258 Polímeros,biofilme,materiais resilientes,estomatite CIÊNCIAS DA SAÚDE: ODONTOLOGIA É comum a utilização de condicionadores teciduais para proporcionar conforto e reduzir o atrito e transmissão de cargas ao rebordo residual em pacientes portadores de próteses removíveis, entretanto são considerados um ambiente propício para proliferação de microrganismos bucais e formação de biofilme, possibilitando o aparecimento de estomatite protética. Assim, a adição de um polímero com ação antimicrobiana ao material reembasador resiliente poderia torná-lo menos suscetível à formação de biofilmes. Dessa forma, o objetivo deste estudo será de avaliar a atividade antimicrobiana de um reembasador resiliente combinado ao polímero antimicrobiano poli(2 tert-butilaminoetil) metacrilato (PTBAEMA) sobre formação de biofilme de Staphyloccocus aureus, Streptococcus mutans e Candida albicans. Espécimes do material resiliente serão confeccionados e divididos em três grupos de acordo com as diferentes concentrações de PTBAEMA 0, 10 e 25%. Os espécimes serão previamente esterilizados por meio de óxido de etileno e individualmente inoculados (107 UFC/mL) em orifícios de uma placa para cultura contendo 2 mL do meio de cultura específico para cada microrganismo avaliado. Após um período de incubação de 1h e 30min para a adesão de microrganismos, os espécimes serão lavados por 2 vezes em tampão Fosfato 0,1 M - pH 7,1 (PBS) e em seguida removidos e transferidos para nova placa de cultura e acrescentado 2 mL de TSB ou BHI estéril, sendo posteriormente incubados a 37ºC por 48h (maturação do biofilme). Após esse período, cada espécimes será lavado 2 vezes em PBS e colocados em tubos contendo 4,5ml de solução salina, os quais serão agitados por 20min em ultra-som. Em seguida, 25µL da suspensão resultante das diluições seriadas de 10-2 a 10-5 serão semeados em placas de Petri contendo os meios de cultura seletivos para cada microrganismo e incubadas a 37ºC por 48h. Após a incubação, o número de colônias de cada duplicata será contado e os valores de UFC/mL serão calculados. FAPEAM 2016-09-23T15:23:44Z 2016-09-23T15:23:44Z 2012-07-31 Relatório de Pesquisa http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/2924 pt_BR Acesso Restrito PDF Universidade Federal do Amazonas Brasil Faculdade de Odontologia Faculdade de Ciências da Saúde PROGRAMA PIBIC 2011 UFAM
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