Relatório de Pesquisa

Estudo Piloto da Avaliação da Eficácia do Metotrexato na Artrite Hansênica Crônica.

Objetivo: avaliar a eficácia e segurança do metotrexato no controle dos sinais e sintomas da artrite hansênica e do eritema nodoso hansênico. Materiais e Métodos: estudo piloto com inclusão de 10 pacientes com artrite crônica relacionada à hanseniase e eritema nodoso hansenico crônico. Os pacientes...

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Autor principal: Eduardo Melo de Mesquita Júnior
Grau: Relatório de Pesquisa
Idioma: pt_BR
Publicado em: Universidade Federal do Amazonas 2016
Assuntos:
Hanseníase
Artrite hansenica
Eritema nodoso crônico
CIÊNCIAS DA SAÚDE: MEDICINA
Acesso em linha: http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/3528
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spelling oai:localhost:prefix-35282021-11-13T03:03:17Z Estudo Piloto da Avaliação da Eficácia do Metotrexato na Artrite Hansênica Crônica. Eduardo Melo de Mesquita Júnior Helena Lúcia Alves Pereira Hanseníase Artrite hansenica Eritema nodoso crônico CIÊNCIAS DA SAÚDE: MEDICINA Objetivo: avaliar a eficácia e segurança do metotrexato no controle dos sinais e sintomas da artrite hansênica e do eritema nodoso hansênico. Materiais e Métodos: estudo piloto com inclusão de 10 pacientes com artrite crônica relacionada à hanseniase e eritema nodoso hansenico crônico. Os pacientes serão alocados do ambulatório da hansenologia da Fundação de Dermatologia Tropical Alfredo da Matta. Serão incluídos os pacientes com diagnóstico de hanseníase idade entre 18 e 65 anos que apresentem artrite recorrente ou crônica associada ao eritema nodoso hansênico que necessite de uso continuo ou intermitente de prednisona para o controle das manifestações articulares; múltiplos e recorrentes episódios de eritema nodoso e eritema nodoso crônico. A intervenção consistira da administração de 15 mg semanal de metotrexato associado a 5mg semanal de acido fólico por período de seis meses. As avaliações clinicas serão realizadas no inicio do estudo, na 2ª e 4ª semanas e posteriormente a cada 4 semanas ate completar 6 meses quando será finalizado o estudo. Na anamnese dermatológica; em todos os pacientes será pesquisada a data do primeiro episodio reacional, tempo de duração e numero de episódios, manifestações sistêmicas associadas e medicamentos (uso atual e pregresso) e anotados a contagem de nódulos subcutâneos dolorosos no momento da avaliação. Serão avaliados a contagem de articulações dolorosas, contagem de articulações edemaciadas, avaliação da intensidade da dor pelo paciente usando o EVA (escala analógico visual) de zero a 10. O desfecho primário será a redução de 50% nos parâmetros avaliados. FAPEAM 2016-09-23T15:36:03Z 2016-09-23T15:36:03Z 2013-07-31 Relatório de Pesquisa http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/3528 pt_BR Acesso Restrito PDF Universidade Federal do Amazonas Brasil Hosp. Universt. Getúlio Vargas PROGRAMA PIBIC 2012 UFAM
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