A Chlamydia trachomatis é uma bactéria pertencente à família Chlamydiaceae e ao gênero Chlamydia, juntamente com a Chlamydia pecorum, a Chlamydia pneumoniae e a Chlamydia psitacci, essas duas últimas também patogênicas em humanos. É uma pequena bactéria que é um parasita obrigatoriamente intracelular, e em função da obrigatoriedade deste parasitismo, por muito tempo as clamídias foram consideradas como vírus. São, porém, bacilos gram-negativos, desprovidos de motilidade, que têm alto tropismo pelos epitélios genital e conjuntival, causando algumas patologias nestes sítios anatômicos. O diagnóstico da C. trachomatis pode ser feito através de cultura celular, por imunofluorescência direta, ELISA, captura híbrida ou PCR. Destes, a PCR tem sido largamente utilizada nos estudos epidemiológicos mais recentes por apresentar sensibilidade superior aos demais testes. Para o desempenho de uma boa PCR, a escolha da enzima deve ser considerada com bastante atenção, pois estas apresentam diferentes características que influenciam na sua sensibilidade. Com o objetivo de obter resultados ótimos em relação ao desempenho da PCR, várias enzimas comerciais devem ser analisadas e comparadas antes de serem escolhidas para serem usadas nas rotinas laboratoriais. O objetivo do presente trabalho é comparar a sensibilidade de algumas enzimas comerciais que exibem diferentes características (como por exemplo: Taq polimerase com tecnologia do anticorpo bloqueador; Taq polimerase com revisão para alta fidelidade, etc) para detecção da C. trachomatis.
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