A Chlamydia trachomatis é uma bactéria pertencente à família Chlamydiaceae e ao gênero
Chlamydia, juntamente com a Chlamydia pecorum, a Chlamydia pneumoniae e a Chlamydia
psitacci, essas duas últimas também patogênicas em humanos. É uma pequena bactéria que é
um parasita obrigatoriamente intracelular, e em função da obrigatoriedade deste parasitismo, por
muito tempo as clamídias foram consideradas como vírus. São, porém, bacilos gram-negativos,
desprovidos de motilidade, que têm alto tropismo pelos epitélios genital e conjuntival, causando
algumas patologias nestes sítios anatômicos. O diagnóstico da C. trachomatis pode ser feito
através de cultura celular, por imunofluorescência direta, ELISA, captura híbrida ou PCR. Destes,
a PCR tem sido largamente utilizada nos estudos epidemiológicos mais recentes por apresentar
sensibilidade superior aos demais testes. Para o desempenho de uma boa PCR, a escolha da
enzima deve ser considerada com bastante atenção, pois estas apresentam diferentes
características que influenciam na sua sensibilidade. Com o objetivo de obter resultados ótimos
em relação ao desempenho da PCR, várias enzimas comerciais devem ser analisadas e
comparadas antes de serem escolhidas para serem usadas nas rotinas laboratoriais. O objetivo
do presente trabalho é comparar a sensibilidade de algumas enzimas comerciais que exibem
diferentes características (como por exemplo: Taq polimerase com tecnologia do anticorpo
bloqueador; Taq polimerase com revisão para alta fidelidade, etc) para detecção da C.
t r a c h o m a t i s .
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