Ao longo dos últimos anos, a ocorrência de infecções fúngicas em humanos vem aumentando, representando um problema para a saúde devido a alta morbidade e mortalidade em todo o mundo. O tratamento das micoses não é sempre efetivo, pois os antifúngicos podem levar a recidiva das infecções e podem apresentar importante toxicidade. A terapêutica para tratamento das micoses causadas por Candida spp. e outras espécies fúngicas tem sido baseada na utilização de classes químicas diferentes de antifúngicos, tais como os polienos (Anfotericina B) e azóis (fluconazol e cetoconazol), equinocandinas (caspofugina), alilaminas (terbinafina) e análogos de pirimidinas (flucitosina). O mecanismo de ação das classes de antifúngicos usados para o tratamento de micoses estão focadas em alvos que agem direta ou indiretamente no envelope celular (parede ou membrana plasmática) do fungo e, particularmente, na biossíntese do ergosterol, o esterol principal constituinte da membrana fúngica. Sendo que efeitos tóxicos estão presentes na maioria dos tipos de medicamentos antifúngicos. Nos últimos anos o interesse pelas naftoquinonas é crescente, uma vez que são amplamente encontradas e natureza, por possuírem variadas atividade biológicas e não apresentaram atividade hemolítica ou efeito citotóxico. Dentre as quais, destacamos a atividade antifúngica de compostos obtidos por semi-síntese a partir de lausona na presença de olefinas contra espécies de Candida, inclusive C. albicans.
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