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Relatório de Pesquisa
Realização de ensaios preliminares com a finalidade de investigar a mecanismo da ação antifúngica de uma nova naftoquinona semi-sintética (1H-cyclopenta[b]naphtho[2,3-d]furan-5,10(3aH,10bH)-dione) frente a Candida albicans (ATCC 40040)
Ao longo dos últimos anos, a ocorrência de infecções fúngicas em humanos vem aumentando, representando um problema para a saúde devido a alta morbidade e mortalidade em todo o mundo. O tratamento das micoses não é sempre efetivo, pois os antifúngicos podem levar a recidiva das infecções e podem apre...
Autor principal: | Sayuri Araújo Miki |
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Grau: | Relatório de Pesquisa |
Idioma: | pt_BR |
Publicado em: |
Universidade Federal do Amazonas
2016
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Assuntos: | |
Acesso em linha: |
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oai:localhost:prefix-40882025-03-10T20:13:44Z Realização de ensaios preliminares com a finalidade de investigar a mecanismo da ação antifúngica de uma nova naftoquinona semi-sintética (1H-cyclopenta[b]naphtho[2,3-d]furan-5,10(3aH,10bH)-dione) frente a Candida albicans (ATCC 40040) Sayuri Araújo Miki Alcinira Furtado Farias Ação Antifúngica Naftoquinona Candida albicans CIÊNCIAS DA SAÚDE: FARMÁCIA Ao longo dos últimos anos, a ocorrência de infecções fúngicas em humanos vem aumentando, representando um problema para a saúde devido a alta morbidade e mortalidade em todo o mundo. O tratamento das micoses não é sempre efetivo, pois os antifúngicos podem levar a recidiva das infecções e podem apresentar importante toxicidade. A terapêutica para tratamento das micoses causadas por Candida spp. e outras espécies fúngicas tem sido baseada na utilização de classes químicas diferentes de antifúngicos, tais como os polienos (Anfotericina B) e azóis (fluconazol e cetoconazol), equinocandinas (caspofugina), alilaminas (terbinafina) e análogos de pirimidinas (flucitosina). O mecanismo de ação das classes de antifúngicos usados para o tratamento de micoses estão focadas em alvos que agem direta ou indiretamente no envelope celular (parede ou membrana plasmática) do fungo e, particularmente, na biossíntese do ergosterol, o esterol principal constituinte da membrana fúngica. Sendo que efeitos tóxicos estão presentes na maioria dos tipos de medicamentos antifúngicos. Nos últimos anos o interesse pelas naftoquinonas é crescente, uma vez que são amplamente encontradas e natureza, por possuírem variadas atividade biológicas e não apresentaram atividade hemolítica ou efeito citotóxico. Dentre as quais, destacamos a atividade antifúngica de compostos obtidos por semi-síntese a partir de lausona na presença de olefinas contra espécies de Candida, inclusive C. albicans. FAPEAM 2016-09-23T15:40:42Z 2016-09-23T15:40:42Z 2014-07-31 Relatório de Pesquisa http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/4088 pt_BR Acesso Aberto PDF Universidade Federal do Amazonas Brasil Faculdade de Ciências Farmacêuticas Faculdade de Ciências da Saúde PROGRAMA PIBIC 2013 UFAM |
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Repositório Institucional - Universidade Federal do Amazonas |
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Ação Antifúngica Naftoquinona Candida albicans CIÊNCIAS DA SAÚDE: FARMÁCIA Sayuri Araújo Miki Realização de ensaios preliminares com a finalidade de investigar a mecanismo da ação antifúngica de uma nova naftoquinona semi-sintética (1H-cyclopenta[b]naphtho[2,3-d]furan-5,10(3aH,10bH)-dione) frente a Candida albicans (ATCC 40040) |
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Ao longo dos últimos anos, a ocorrência de infecções fúngicas em humanos vem aumentando, representando um problema para a saúde devido a alta morbidade e mortalidade em todo o mundo. O tratamento das micoses não é sempre efetivo, pois os antifúngicos podem levar a recidiva das infecções e podem apresentar importante toxicidade. A terapêutica para tratamento das micoses causadas por Candida spp. e outras espécies fúngicas tem sido baseada na utilização de classes químicas diferentes de antifúngicos, tais como os polienos (Anfotericina B) e azóis (fluconazol e cetoconazol), equinocandinas (caspofugina), alilaminas (terbinafina) e análogos de pirimidinas (flucitosina). O mecanismo de ação das classes de antifúngicos usados para o tratamento de micoses estão focadas em alvos que agem direta ou indiretamente no envelope celular (parede ou membrana plasmática) do fungo e, particularmente, na biossíntese do ergosterol, o esterol principal constituinte da membrana fúngica. Sendo que efeitos tóxicos estão presentes na maioria dos tipos de medicamentos antifúngicos. Nos últimos anos o interesse pelas naftoquinonas é crescente, uma vez que são amplamente encontradas e natureza, por possuírem variadas atividade biológicas e não apresentaram atividade hemolítica ou efeito citotóxico. Dentre as quais, destacamos a atividade antifúngica de compostos obtidos por semi-síntese a partir de lausona na presença de olefinas contra espécies de Candida, inclusive C. albicans. |
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