Dissertação

Estudo da associa??o dos polimorfismos nos genes interleucina - 8 (IL8), Interferon - ? (IFNG) e fator de crescimento transformante - B (TGFB) em pacientes com infec??o cr?nica pelos v?rus das hepatites B e C.

Resumo: Atualmente as hepatites virais s?o consideradas a maior pandemia mundial, tendo os v?rus da Hepatite B e C, como os principais respons?veis pelo desenvolvimento de doen?as hep?ticas cr?nicas no mundo, constituindo significativo problema de sa?de p?blica. As hepatites desencadeiam diferentes...

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Autor principal: Brito, William Botelho de
Grau: Dissertação
Idioma: por
Publicado em: MS/SVS/Instituto Evandro Chagas 2018
Assuntos:
Hepatite B / patologia
V?rus de Hepatite / isolamento & purifica??o
Hepatite C / patologia
Polimorfismo Gen?tico / gen?tica
Hepatopatias
Cirrose Hep?tica
Fator de Crescimento Transformador beta
Acesso em linha: http://patua.iec.gov.br//handle/iec/3189
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spelling ir-iec-31892019-05-30T19:17:05Z Estudo da associa??o dos polimorfismos nos genes interleucina - 8 (IL8), Interferon - ? (IFNG) e fator de crescimento transformante - B (TGFB) em pacientes com infec??o cr?nica pelos v?rus das hepatites B e C. Brito, William Botelho de Vallinoto, Antonio Carlos Ros?rio Cruz, Ana Cec?lia Ribeiro Azevedo, V?nia Nakauth Amoras, Ednelza da Silva Gra?a Feitosa, Rosimar Neris Martins Hepatite B / patologia V?rus de Hepatite / isolamento & purifica??o Hepatite C / patologia Polimorfismo Gen?tico / gen?tica Hepatopatias Cirrose Hep?tica Fator de Crescimento Transformador beta Resumo: Atualmente as hepatites virais s?o consideradas a maior pandemia mundial, tendo os v?rus da Hepatite B e C, como os principais respons?veis pelo desenvolvimento de doen?as hep?ticas cr?nicas no mundo, constituindo significativo problema de sa?de p?blica. As hepatites desencadeiam diferentes respostas imunol?gicas de car?ter adaptativo e inato, contribuindo para o aumento ou queda na produ??o de citocinas que atuar?o de forma a mediar os processos imunes e inflamat?rios. A Interleucina-8 (IL-8), o Interferon-? (IFN- ?) e o Fator de Crescimento Transformante-? (TGF-?), s?o citocinas que regulam o processo inflamat?rio, podendo estar envolvidas com a progress?o das hepatopatias. O objetivo do estudo foi determinar as frequ?ncias dos polimorfismos nos genes IL8, IFNG e TGF?, em pacientes portadores cr?nicos das hepatites B e C, buscando identificar poss?veis associa??es com as infec??es. O estudo foi do tipo transversal e anal?tico, sendo a popula??o de estudo composta por pacientes portadores de hepatite B cr?nica(74), hepatite C cr?nica (101) e grupo controle (300). Foi utilizado o m?todo de extra??o de DNA total a partir de c?lulas do sangue total perif?rico das amostras, posteriormente, os polimorfismos rs4073 (T>A) no gene IL8, rs2430561 (T>A) no gene IFNG e rs1800469 (C>T) no gene TGF?, foram genotipados por meio da rea??o em cadeia mediada pela polimerase em tempo real (qPCR). As amostras de sangue de todos os participantes foram coletadas em tubos a v?cuo com EDTA, e as amostras de plasma separadas por centrifuga??o, as quais foram submetidas a exames bioqu?micos e sorol?gicos. As an?lises estat?sticas foram realizadas no programa BioEstat 5.0 e os gr?ficos constru?dos no programa GraphPad Prisma 5.0, adotando como n?vel de signific?ncia p<0,05. Diferen?a estat?stica entre as frequ?ncias al?licas e genot?picas foi observada somente no polimorfismo -509 C>T no gene TGF?, bem como, aus?ncia de correla??o entre os polimorfismos de IL-8, IFN-? e TGF-?, com atividade inflamat?ria e estadiamento de fibrose. Foi observado, tamb?m, associa??o significativa entre os n?veis de GGT e polimorfismo de IL-8 no grupo HBV, assim como, associa??o entre os n?veis de AST e HBV-DNA com o polimorfismo de TGF-?. Associa??o significante foi encontrada entre os n?veis de GGT e o polimorfismo de IL-8 em pacientes com HBV sem cirrose, e associa??o entre os n?veis de AST e carga viral com o polimorfismo de TGF-?, em pacientes HCV cirr?ticos e HBV n?o cirr?ticos, respectivamente. Dessa maneira, conclui-se que: o polimorfismo de TGF? influencia o status de manuten??o das hepatites e n?o h? influ?ncia dos polimorfismos no quadro inflamat?rio e na progress?o da fibrose. Conclui-se tamb?m que, os polimorfismos de IL-8 e TGF-? influenciam os n?veis das enzimas hep?ticas em pacientes com HBV, assim com o polimorfismo de TGF? influencia os n?veis de HBV-DNA; o polimorfismo de IL-8 influencia os n?veis de GGT em pacientes com HBV na aus?ncia de cirrose hep?tica; e o polimorfismo de TGF? influ?ncia os n?veis de AST e carga viral, em pacientes com HCV n?o cirr?ticos e pacientes HBV n?o cirr?ticos, respectivamente. 2018-07-06T12:43:34Z 2018-07-06T12:43:34Z 2017 Disserta??o BRITO, William Botelho. Estudo da associa??o dos polimorfismos nos genes interleucina - 8 (IL8), Interferon - ? (IFNG) e fator de crescimento transformante - B (TGFB) em pacientes com infec??o cr?nica pelos v?rus das hepatites B e C. 88 f. Disserta??o (Mestrado em Virologia) - Instituto Evandro Chagas, Programa de P?s-Gradua??o em Virologia, Ananindeua, 2017. http://patua.iec.gov.br//handle/iec/3189 por Acesso Aberto application/pdf MS/SVS/Instituto Evandro Chagas
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Estudo da associa??o dos polimorfismos nos genes interleucina - 8 (IL8), Interferon - ? (IFNG) e fator de crescimento transformante - B (TGFB) em pacientes com infec??o cr?nica pelos v?rus das hepatites B e C.
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description Resumo: Atualmente as hepatites virais s?o consideradas a maior pandemia mundial, tendo os v?rus da Hepatite B e C, como os principais respons?veis pelo desenvolvimento de doen?as hep?ticas cr?nicas no mundo, constituindo significativo problema de sa?de p?blica. As hepatites desencadeiam diferentes respostas imunol?gicas de car?ter adaptativo e inato, contribuindo para o aumento ou queda na produ??o de citocinas que atuar?o de forma a mediar os processos imunes e inflamat?rios. A Interleucina-8 (IL-8), o Interferon-? (IFN- ?) e o Fator de Crescimento Transformante-? (TGF-?), s?o citocinas que regulam o processo inflamat?rio, podendo estar envolvidas com a progress?o das hepatopatias. O objetivo do estudo foi determinar as frequ?ncias dos polimorfismos nos genes IL8, IFNG e TGF?, em pacientes portadores cr?nicos das hepatites B e C, buscando identificar poss?veis associa??es com as infec??es. O estudo foi do tipo transversal e anal?tico, sendo a popula??o de estudo composta por pacientes portadores de hepatite B cr?nica(74), hepatite C cr?nica (101) e grupo controle (300). Foi utilizado o m?todo de extra??o de DNA total a partir de c?lulas do sangue total perif?rico das amostras, posteriormente, os polimorfismos rs4073 (T>A) no gene IL8, rs2430561 (T>A) no gene IFNG e rs1800469 (C>T) no gene TGF?, foram genotipados por meio da rea??o em cadeia mediada pela polimerase em tempo real (qPCR). As amostras de sangue de todos os participantes foram coletadas em tubos a v?cuo com EDTA, e as amostras de plasma separadas por centrifuga??o, as quais foram submetidas a exames bioqu?micos e sorol?gicos. As an?lises estat?sticas foram realizadas no programa BioEstat 5.0 e os gr?ficos constru?dos no programa GraphPad Prisma 5.0, adotando como n?vel de signific?ncia p<0,05. Diferen?a estat?stica entre as frequ?ncias al?licas e genot?picas foi observada somente no polimorfismo -509 C>T no gene TGF?, bem como, aus?ncia de correla??o entre os polimorfismos de IL-8, IFN-? e TGF-?, com atividade inflamat?ria e estadiamento de fibrose. Foi observado, tamb?m, associa??o significativa entre os n?veis de GGT e polimorfismo de IL-8 no grupo HBV, assim como, associa??o entre os n?veis de AST e HBV-DNA com o polimorfismo de TGF-?. Associa??o significante foi encontrada entre os n?veis de GGT e o polimorfismo de IL-8 em pacientes com HBV sem cirrose, e associa??o entre os n?veis de AST e carga viral com o polimorfismo de TGF-?, em pacientes HCV cirr?ticos e HBV n?o cirr?ticos, respectivamente. Dessa maneira, conclui-se que: o polimorfismo de TGF? influencia o status de manuten??o das hepatites e n?o h? influ?ncia dos polimorfismos no quadro inflamat?rio e na progress?o da fibrose. Conclui-se tamb?m que, os polimorfismos de IL-8 e TGF-? influenciam os n?veis das enzimas hep?ticas em pacientes com HBV, assim com o polimorfismo de TGF? influencia os n?veis de HBV-DNA; o polimorfismo de IL-8 influencia os n?veis de GGT em pacientes com HBV na aus?ncia de cirrose hep?tica; e o polimorfismo de TGF? influ?ncia os n?veis de AST e carga viral, em pacientes com HCV n?o cirr?ticos e pacientes HBV n?o cirr?ticos, respectivamente.
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