Nas duas ?ltimas d?cadas, as t?cnicas anest?sicas para animais de laborat?rio (camundongos, ratos, cobaias e coelhos) t?m se restringido ao uso de pentobarbital a 3% (hipn?tico barbit?rico) associado ou n?o ? medica??o pr?-anest?sica, como clorpromazina, levomepromazina ou funitrazepam, drogas tranq?ilizantes, ou anest?sicos dissociativo, como quetamina combinada ? atropina (anticolin?rgico) e xilazine (sedativo, analg?sico e relaxante muscular). Estudos revelam a descoerta de novos agentes farmacol?gicos usados como anest?sicos ou indutores da anestesia intravenosa ou inalat?ria. O etomidato, hipn?tico n?o barbit?rico recetemente introduzido no meio veterin?rio, vem sendo empregado em ?es e gatos. O objetivo desse trabalho foi determinar a dose efetiva hipn?tica do etomidato (DE50) em ratos e avaliar essa dose em associa??o a pr?-anest?sicos, como clorpromazina ou atropina e xilazina. Para tanto, grupos de 10 e 15 ratos por via ntraperitonial 3 a 7 mg/kg e a dose efetiva hipn?tica do etomidate foi estimada em 4,19 mg/kg (3,59 - 4,88), sendo que o tempo de hipnose durou em m?dia 2,41 ? 0,36 minutos nessa esp?cie animal. Avalia??o da inje??o intraperitonial da DE50 do etomidate em ratos previamente tratados com clorpromazina (5 mg/kg, IP) ou atropina (0,44 mg/Kg, SC) e xilazina (20mg/kg, IP) mostrou que ambas associa??es produziram um tempo de hipnose mais duradouro, em m?dia 7,18 ? 0,22 2 20,20 ? 1,44 minutos, respectivamente. O tempo de hipnose foi maior para associa??o atropina + xilazine + etomidato, sugerindo, assim, um maior efeito sin?rgico entre estas drogas. Esses estudos sugerem que o entomidate associado a clorpromazina ou atropina e xilazine pode ser considerado como uma nova op??o farmacol?gica para procediemtnso anest?sicos rotineiros de curta dura??o em ratos.
|
