Controle de qualidade físico-químico de uma formulação de pomada orabase de Libidibia ferrea ex. Caesalpinia ferrea L
Os fitoterápicos são medicamentos obtidos de plantas medicinais e, representam uma opção terapêutica para o tratamento de diversas enfermidades. A espécie vegetal Libidibia ferrea (L. ferrea) ex. Caesalpinia ferrea L é utilizada popularmente e apresenta atividades cicatrizante, antifúngica e anti...
| Autor principal: | Matos, Anselmo Junio Pedroso |
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| Outros Autores: | http://lattes.cnpq.br/4494971313000588 |
| Grau: | Dissertação |
| Idioma: | por |
| Publicado em: |
Universidade Federal do Amazonas
2017
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: |
http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/5663 |
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oai:https:--tede.ufam.edu.br-handle-:tede-56632018-10-26T05:04:17Z Controle de qualidade físico-químico de uma formulação de pomada orabase de Libidibia ferrea ex. Caesalpinia ferrea L Matos, Anselmo Junio Pedroso Conde, Nikeila Chacon de Oliveira http://lattes.cnpq.br/4494971313000588 http://lattes.cnpq.br/5598893517284033 Toda, Carina Costa, Karen Regina Carim da Controle de Qualidade Fitoterapia Libidibia ferrea Úlceras orais CIÊNCIAS DA SAÚDE: ODONTOLOGIA Os fitoterápicos são medicamentos obtidos de plantas medicinais e, representam uma opção terapêutica para o tratamento de diversas enfermidades. A espécie vegetal Libidibia ferrea (L. ferrea) ex. Caesalpinia ferrea L é utilizada popularmente e apresenta atividades cicatrizante, antifúngica e antimicrobiana cientificamente comprovadas. Estudos anteriores determinaram a concentração inibitória mínima do extrato L. ferrea capaz de inibir o crescimento de microrganismos presentes na cavidade bucal o que possibilitou estabelecer a concentração final do extrato seco na formulação de uma pomada contendo a L. ferrea como princípio ativo. O objetivo geral do presente estudo foi realizar o controle de qualidade físico-químico de uma formulação de pomada orabase de Libidibia ferrea. Trata-se de um estudo experimental, “in vitro”, controlado. As amostras vegetais foram oriundas do Instituto Nacional de Pesquisa da Amazônia (INPA) e transportadas para a Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) da Universidade Federal do Amazonas (UFAM), para o processamento e produção do extrato seco. Para avaliação físico-química foram realizados os testes de centrifugação, pH, densidade relativa de massa, avaliação microbiológica de contaminantes e caracteres organolépticos. As condições físicas de armazenamento testadas foram: temperatura ambiente (±25,9°C), temperatura ambiente ao abrigo da luz (±28,8°C) e ar-condicionado (± 23,7°C), nos períodos experimentais, 0, 30 e 60 dias. Os resultados do teste de pH foram analisados pelo teste ANOVA e teste-t (p < 0,05). A análise dos demais resultados foram analisados através da estatística descritiva. Os resultados mostraram que no teste de centrifugação, foi observada a separação de fases em todos os tempos (0, 30 e 60 dias) e ambientes de armazenamento; no teste do pH, apenas a formulação armazenada em temperatura ambiente obteve um valor de pH mais baixo, média de (1,95) após 60 dias de manipulação; a densidade apresentou o valor médio de 0,809 g/cm³ quando no tempo 0 e após 30 dias de formulação os valores arcondicionado (0,746g/cm³), temperatura ambiente (0,702 g/cm³) e temperatura ambiente ao abrigo da luz, escuro (1,022 g/cm³); na avaliação de contaminantes não houve crescimento de bactérias em nenhum ambiente ou tempo experimental, porém foi observado macroscopicamente o crescimento de colônias algodonosas compatível com colônias de fungos na formulação armazenada em ar-condicionado no tempo de 30 dias, e em todos os locais de armazenamento no tempo de 60 dias; na avaliação organoléptica, a pomada apresentou alterações após 60 dias de formulação. Com base nos resultados, a formulação testada manteve melhor estabilidade quanto às características testadas quando armazenada em temperatura ambiente ao abrigo da luz (escuro), no entanto, após 60 dias de armazenamento a formulação apresentou instabilidade químico-fisica e crescimento de contaminantes. Herbal medicines are obtained from medicinal plants, and represent a therapeutic option for the treatment of various diseases. The plant species Libidibia ferrea (L. ferrea) ex. Caesalpinia ferrea L is popularly used and has healing, antifungal and antimicrobial effects scientifically proven. Previous studies have determined the minimum inhibitory concentration of L. ferrea extract that can inhibit the growth of microorganisms present in the oral cavity, which allowed establishing the final concentration of dry matter in the formulation of an ointment containing as active ingredient L. ferrea. The overall objective of this study was the physical-chemical quality control of a orabase ointment formulation of Libidibia ferrea. This is an experimental, controlled, "in vitro" study. Plant samples were derived from the National Institute for Amazonian Research (INPA) and transported to the Faculty of Pharmaceutical Sciences (FCF) of the Federal University of Amazonas (UFAM) for the processing and production of dry extract. For physico-chemical evaluation, centrifuge tests, pH, mass, relative density, microbiological evaluation and organoleptic character of contaminants tests were performed. The physical conditions tested storage were: room temperature (± 25.9 ° C), room temperature, protected from light (± 28.8 ° C) and air conditioning (± 23.7 ° C), the experimental periods were 0, 30 and 60 days. The results of the pH test were analyzed by ANOVA and t-test (p <0.05). The analysis of other results was made using descriptive statistics. The results showed that in the centrifugation test, phase separation was observed at all times (0, 30 and 60 days) and in all storage environments. On the pH test, only the formulation stored at room temperature got a lower pH value, mean (1.95) after 60 days of manipulation. The density test showed the average value of 0.809 g / cm³ when at time 0 and after 30 days of formulation air conditioning values (0,746g / cm³), room temperature (0.702 g / cm³) and room temperature, protected from light, dark (1.022 g / cm³). The evaluation of contaminants showed that there was no bacterial growth in any environment and experimental time, but macroscopically was observed the growth of cotton wool colonies compatible with fungal colonies in stored formulation air conditioning in time of 30 days, and all storage locations time 60 days. On the organoleptic assessment, the ointment showed changes after 60 days of formulation. Based on the results, the formulation tested maintained a better stability of the tested characteristics when stored at room temperature in the dark (dark), however, after 60 days of storage the formulation presented chemical and physical instability and growth of contaminants. CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior 2017-05-16T14:12:26Z 2018-05-15 2016-08-22 Dissertação MATOS, Anselmo Junio Pedroso. Controle de qualidade físico-químico de uma formulação de pomada orabase de Libidibia ferrea ex. Caesalpinia ferrea L. 2016. 63 f. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Amazonas, Manaus, 2016. http://tede.ufam.edu.br/handle/tede/5663 por Acesso Aberto http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ application/pdf Universidade Federal do Amazonas Faculdade de Odontologia Brasil UFAM Programa de Pós-graduação em Odontologia |
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TEDE - Universidade Federal do Amazonas |
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antifúngica e antimicrobiana cientificamente comprovadas. Estudos anteriores determinaram a
concentração inibitória mínima do extrato L. ferrea capaz de inibir o crescimento de
microrganismos presentes na cavidade bucal o que possibilitou estabelecer a concentração final
do extrato seco na formulação de uma pomada contendo a L. ferrea como princípio ativo. O
objetivo geral do presente estudo foi realizar o controle de qualidade físico-químico de uma
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Amazônia (INPA) e transportadas para a Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) da
Universidade Federal do Amazonas (UFAM), para o processamento e produção do extrato seco.
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relativa de massa, avaliação microbiológica de contaminantes e caracteres organolépticos. As
condições físicas de armazenamento testadas foram: temperatura ambiente (±25,9°C),
temperatura ambiente ao abrigo da luz (±28,8°C) e ar-condicionado (± 23,7°C), nos períodos
experimentais, 0, 30 e 60 dias. Os resultados do teste de pH foram analisados pelo teste
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estatística descritiva. Os resultados mostraram que no teste de centrifugação, foi observada a
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pH mais baixo, média de (1,95) após 60 dias de manipulação; a densidade apresentou o valor
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(0,746g/cm³), temperatura ambiente (0,702 g/cm³) e temperatura ambiente ao
abrigo da luz, escuro (1,022 g/cm³); na avaliação de contaminantes não houve crescimento de
bactérias em nenhum ambiente ou tempo experimental, porém foi observado
macroscopicamente o crescimento de colônias algodonosas compatível com colônias de fungos
na formulação armazenada em ar-condicionado no tempo de 30 dias, e em todos os locais de
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