Análise comparativa da sensibilidade de diversos primers para detecção da Chlamydia trachomatis em amostra endocervical
A Chlamydia trachomatis é uma bactéria pertencente à família Chlamydiaceae e ao gênero Chlamydia, juntamente com a Chlamydia pecorum, a Chlamydia pneumoniae e a Chlamydia psitacci, essas duas últimas também patogênicas em humanos. É uma pequena bactéria que é um parasita obrigatoriamente intracel...
| Autor principal: | Cleiton de Souza Mendes |
|---|---|
| Grau: | Relatório de Pesquisa |
| Idioma: | pt_BR |
| Publicado em: |
Universidade Federal do Amazonas
2016
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: |
http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/4437 |
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oai:localhost:prefix-44372021-11-26T14:34:12Z Análise comparativa da sensibilidade de diversos primers para detecção da Chlamydia trachomatis em amostra endocervical Cleiton de Souza Mendes Danielle Albuquerque Pires Rocha Francisca Lais de Araujo Oliveira Diagnóstico molecular Chlamydia trachomatis1 CIÊNCIAS BIOLÓGICAS: BIOQUÍMICA A Chlamydia trachomatis é uma bactéria pertencente à família Chlamydiaceae e ao gênero Chlamydia, juntamente com a Chlamydia pecorum, a Chlamydia pneumoniae e a Chlamydia psitacci, essas duas últimas também patogênicas em humanos. É uma pequena bactéria que é um parasita obrigatoriamente intracelular, e em função da obrigatoriedade deste parasitismo, por muito tempo as clamídias foram consideradas como vírus. São, porém, bacilos gram-negativos, desprovidos de motilidade, que têm alto tropismo pelos epitélios genital e conjuntival, causando algumas patologias nestes sítios anatômicos. O diagnóstico da C. trachomatis pode ser feito através de cultura celular, por imunofluorescência direta, ELISA, captura híbrida ou PCR. Destes, a PCR tem sido largamente utilizada nos estudos epidemiológicos mais recentes por apresentar sensibilidade superior aos demais testes. Para o desempenho de uma boa PCR, a escolha da enzima deve ser considerada com bastante atenção, pois estas apresentam diferentes características que influenciam na sua sensibilidade. Com o objetivo de obter resultados ótimos em relação ao desempenho da PCR, várias enzimas comerciais devem ser analisadas e comparadas antes de serem escolhidas para serem usadas nas rotinas laboratoriais. O objetivo do presente trabalho é comparar a sensibilidade de algumas enzimas comerciais que exibem diferentes características (como por exemplo: Taq polimerase com tecnologia do anticorpo bloqueador; Taq polimerase com revisão para alta fidelidade, etc) para detecção da C. t r a c h o m a t i s . Voluntário 2016-09-23T15:46:59Z 2016-09-23T15:46:59Z 2015-07-31 Relatório de Pesquisa http://riu.ufam.edu.br/handle/prefix/4437 pt_BR Acesso Restrito PDF Universidade Federal do Amazonas Brasil ISB - Instituto de Saúde e Biotecnologia (Coari) PROGRAMA PIBIC 2014 UFAM |
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Repositório Institucional - Universidade Federal do Amazonas |
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Diagnóstico molecular Chlamydia trachomatis1 CIÊNCIAS BIOLÓGICAS: BIOQUÍMICA |
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A Chlamydia trachomatis é uma bactéria pertencente à família Chlamydiaceae e ao gênero
Chlamydia, juntamente com a Chlamydia pecorum, a Chlamydia pneumoniae e a Chlamydia
psitacci, essas duas últimas também patogênicas em humanos. É uma pequena bactéria que é
um parasita obrigatoriamente intracelular, e em função da obrigatoriedade deste parasitismo, por
muito tempo as clamídias foram consideradas como vírus. São, porém, bacilos gram-negativos,
desprovidos de motilidade, que têm alto tropismo pelos epitélios genital e conjuntival, causando
algumas patologias nestes sítios anatômicos. O diagnóstico da C. trachomatis pode ser feito
através de cultura celular, por imunofluorescência direta, ELISA, captura híbrida ou PCR. Destes,
a PCR tem sido largamente utilizada nos estudos epidemiológicos mais recentes por apresentar
sensibilidade superior aos demais testes. Para o desempenho de uma boa PCR, a escolha da
enzima deve ser considerada com bastante atenção, pois estas apresentam diferentes
características que influenciam na sua sensibilidade. Com o objetivo de obter resultados ótimos
em relação ao desempenho da PCR, várias enzimas comerciais devem ser analisadas e
comparadas antes de serem escolhidas para serem usadas nas rotinas laboratoriais. O objetivo
do presente trabalho é comparar a sensibilidade de algumas enzimas comerciais que exibem
diferentes características (como por exemplo: Taq polimerase com tecnologia do anticorpo
bloqueador; Taq polimerase com revisão para alta fidelidade, etc) para detecção da C.
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Danielle Albuquerque Pires Rocha |
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