A região Amazônica é descrita por sua fauna, flora e microbiota,
despertando o interesse de pesquisadores para o conhecimento dessa região.
Tal interesse são pelas novas descobertas que afirmam a Amazônia como
detentora de uma incrível biodiversidade, onde novas moléculas, com potencial
para novos fármacos, são reportadas frequentemente. Entre as alternativas
para os fármacos existentes no mercado, estão as semissínteses de moléculas
orgânicas. Neste trabalho foram realizadas semissínteses a partir do Ácido
Secalônico, da isocumarina Bergenina e do triterpeno Policarpol, substâncias
bioativas isoladas, previamente, de um microorganismo e plantas da flora
amazônica. Através de reações simples de modificação estrutural foram
obtidos nove compostos, sendo identificados como: Ácido dibenzilsecalônico,
dibenzilbergenina, 15-O-benzoilPolicarpol, 24-epoxi-Policarpol, 3-acetil-
Policarpol, 15-acetil-Policarpol, 3,15-diacetil-Policarpol, 2,6,12,15-tetroxo-
Policarpol. Adicionalmente foi isolado e caracterizado o intermediário de reação
O-acildicicloexilisoureia. Este intermediário e os derivados do Policarpol são
inéditos na literatura.
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